Præparater fra gruppen af antibiotika-tetracycliner er midler fra rækkefølgen af polycarbonylstoffer (polyketider). De er opdelt i flere undergrupper, men de har en fælles virkningsmekanisme på patogen mikroflora. Medicin hæmmer væksten og udviklingen af mikrober, hvilket fremskynder patientens opsving fra infektiøse sygdomme.
Specificitet af tetracycliner
Den terapeutiske virkning af tetracycliner opnås på grund af irreversible forstyrrelser i proteinsynteseprocesserne inde i bakteriecellen. Antibiotika skaber et stabilt kompleks med en lille ribosomal underenhed, hvilket fører til blokering af oversættelsesprocesser. Fordelene ved denne gruppe lægemidler inkluderer evnen til at udvise en terapeutisk virkning i forhold til stammer, der har udviklet tolerance over for virkningen af andre antimikrobielle lægemidler, en hurtig effekt.
Ulemperne ved tetracycliner er deres lave effektivitet i monoterapi, ineffektivitet over for vira. For at opnå en bæredygtig effekt kombineres de med Erythromycin, makrolider. Et træk ved at tage midler er forbuddet mod at stoppe medicinen tidligere end den periode, som lægen har fastsat. Dette truer udviklingen af en vedvarende transportform.
Anvendelsesområde
Den maksimale effektivitet over for grampositive stammer observeres i chlortetracyclin, minimum - i oxytetracyclin.
Semisyntetisk oxytetracyclin er effektiv mod gramnegative mikrober, amøber, mycobakterier, rickettsia, pseudomonader. Antibiotikabrug:
- lungebetændelse, halsbetændelse, bronkitis;
- blærebetændelse, prostatitis, pyelonephritis, gonoré, syfilis, chlamydia;
- konjunktivitis, trachom, blefaritis;
- osteomyelitis, purulente muskellæsioner;
- kolera, pest, brucellose.
Fordeling i kroppen
Tetracyclin-antibiotika har amfotere egenskaber, danner uopløselige komplekser med syrer, opløses godt i baser og ethylenglycol og dårligt i vand og organiske opløsningsmidler. I de første timer efter at have taget midlerne skaber de høje koncentrationer i blodet. Antibiotika trænger godt ind i organer og væv, akkumuleres i galde, ascitiske, synoviale, cerebrospinalvæsker.
Midlerne akkumuleres selektivt i milten, knogler, tumorer, lever, tænder og trænger ind i moderkagen og ud i modermælken. Medicin metaboliseres i leveren og har en halveringstid på 6-11 timer, der øges med anuri. I urinen skaber tetracyclinlægemidler en høj koncentration to timer efter indtagelse, opretholder et højt niveau i 6-12 timer.
Resten af doserne udskilles af nyrerne, op til 10% gennemgår tarmreabsorption, hvorfra de absorberes tilbage. Dette fremmer langvarig cirkulation af aktive stoffer i kroppen. Det meste af dosis udskilles i afføring, mindre i urinen.
Hyppige bivirkninger og kontraindikationer
Ved behandling med lægemidler i tetracyclin-serien kan bivirkninger observeres:
- krænkelse af afføring, mavesmerter, kvalme, mørkere tunge og tandemalje, opkastning, glossitis, diarré, appetitløshed, gastritis, sårdannelse i maveslimhinden, hypertrofi af tungen papiller, hepatotoksicitet, dysfagi, hyperbilirubinæmi, dysbiose, pancreatitis;
- hovedpine, sløret bevidsthed, nedsat koordination, svimmelhed
- øget intrakranielt tryk
- anæmi, neutropeni, trombocytopeni;
- lever steatose;
- azotæmi, nefrotoksicitet, hypercreatininæmi;
- allergi, hududslæt, hyperæmi, systemisk lupus erythematosus, angioødem, lysfølsomhed;
- superinfektion;
- hypovitaminose af B-vitaminer;
- krænkelse af dannelsen af knogler, tænder.
Kontraindikationer for brugen af lægemidler i tetracyclin-serien er:
- intolerance over for komponenterne i sammensætningen;
- leukopeni;
- Nyresvigt;
- graviditet, amning
- barndom;
- nedsat niveau af leukocytter i blodet;
- mykotiske infektioner.
Lægemiddelinteraktioner
Antibiotika fra tetracykliner-serien interagerer med andre lægemidler og forårsager forskellige virkninger:
Coumarinderivater, sulfonylurinstoffer
Deres effekt forbedres
Penicillin, orale svangerskabsforebyggende midler
Deres handling er undertrykt
Carbamazepin, barbiturater, Primidon, Diphenigidantoin
Metabolismen af tetracycliner accelereres
Protrombinaktiviteten af blodplasma falder
Penicillin, bakteriostatiske lægemidler
Påvirker negativt virkningen af antibiotika, kombinationen er forbudt
Antacida baseret på aluminium, magnesium, calcium, jernholdige lægemidler
Absorptionen af tetracycliner er nedsat, effektiviteten af antibiotikabehandling falder
Udvikling af nyretoksicitet i slutstadiet
Godartet stigning i intrakranielt tryk
Antibiotika i tetracyclin-gruppen
Chlortetracyclin, der blev opnået i 1945, var den første opdagede repræsentant for gruppen. Nu bruges det kun i veterinærmedicin. I 1952 blev tetracyclin opnået, hvilket gav serien navnet; i slutningen af det 20. århundrede blev metacyclin, tigecyclin, minocyclin opdaget. De kaldes repræsentanter for den sidste generation, og de viser et bredt terapeutisk potentiale. Klassificering af antibiotika efter aktiv ingrediens:
- Oxytetracyclin - har en bakteriostatisk virkning, tages på tom mave til behandling og forebyggelse af postoperative infektioner.
- Doxycyclin - har et maksimalt niveau af bakteriedræbende aktivitet, langvarig effekt. Medicin baseret på det hæmmer væksten og udviklingen af den symbiotiske mikroflora i tarmene mindre end andre og absorberes mere fuldt ud. Midler akkumuleres i knogler og forårsager lysfølsomhed.
- Tetracyclin - absorberet med 80%, der er en høj resistens af Proteus, Pseudomonas aeruginosa, bakteroider mod det. Det er forbudt at kombinere lægemidler baseret på det med mejeriprodukter, som drastisk reducerer absorptionen.
- Rondomycin er et lægemiddel af anden linje, ordineret til allergi over for beta-lactam-antibiotika. Det inaktiveres, når det kombineres med jernholdige stoffer, i en minimumsdosis er det ordineret til nyrepatologier.
- Tigacil - har 100% biotilgængelighed, er effektiv mod intra-abdominale infektioner, alvorlige purulente læsioner i blødt væv, lokal erhvervet lungebetændelse. Ordineres udelukkende til patienter over 18 år.
- Minolexin - trænger godt ind i organer og væv, akkumuleres i knogler, danner uopløselige komplekser med calciumioner.
Antibiotika i tetracyclin-serien: liste og egenskaber
Generel henvisning
Tetracykliner blev først opdaget i løbet af studiet af egenskaber ved jordsvampe. Materiale til forskning blev valgt fra hele verden. Det første lægemiddel, der blev brugt til behandling i 50'erne. sidste århundrede - chlortetracyclin. I løbet af kliniske observationer blev det fundet, at tetracycliner er i stand til at undertrykke mikrobiel infektion af forskellig oprindelse..
Tetracyclin, der gav navnet til hele gruppen af lignende antibakterielle lægemidler, blev opnået under eksperimenter med chlortetracyclin i 1952. Et år senere var forskere i stand til at isolere et oprenset molekyle af stof.
I slutningen af det tyvende århundrede opfandt forskere halvsyntetiske stoffer (metacyclin, tigecyclin). Moderne lægemidler fra de nyeste generationer er i stand til at påvirke bakteriestammer med resistens over for antibiotika af naturlig oprindelse.
Forberedelser af denne gruppe antibiotika er kendetegnet ved et bredt spektrum af virkning mod mikrober. Før dem er mange gram-positive og gram-negative patogener, forskellige coca, chlamydia, rickettsia magtesløse. Men nogle andre mikroorganismer kan ikke påvirkes af lægemidler: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serrata, en væsentlig del af bakteroidstammer såvel som svampe og vira.
I dag ordineres lægemidler af tetracyclin-gruppen sjældnere end andre typer på grund af det faktum, at der er mange resistente former for patogener mod lægemidlets virkning såvel som på grund af de bivirkninger, de forårsager.
Karakteristika for egenskaberne ved tetracycliner
Forskellen mellem lægemidlerne i tetracyclinegruppen ligger i virkningsmekanismen. Efter penetration i kroppen er alle lægemidler indlejret i patogenens cellulære rum, hvorefter de forstyrrer interne processer med henblik på at syntetisere protein og dannelsen af nye mikrober.
Ulempen ved stoffer er dannelsen af den såkaldte. krydsresistens i patogener. Dette betyder, at hvis resistens over for et lægemiddel, der anvendes i terapi, har udviklet sig i en form for et patogen, strækker det sig også til andre lægemidler. Det giver ingen mening at bruge dem til videre behandling. Undtagelsen fra reglen er minocyclin.
Fordeling
Under behandlingen skal man huske på, at tetracycliner let og hurtigt spredes gennem kroppen og også er i stand til at akkumuleres i nogle organer. De afsættes i leveren, milten, knoglerne, tænderne. Findes i galde, urin og ekssudativ væske.
Derudover er tetracycliner i stand til at overvinde placentabarrieren, passere ind i fosteret og modermælken. Derfor er lægemidler i denne gruppe forbudt til behandling under graviditet og amning. Undersøgelser har vist, at brugen hos gravide kvinder bidrager til ophobning af stoffer i tandkim og knogler, hvilket kan fremkalde yderligere dannelse af udviklingspatologier. Derudover kan børn udvikle lysfølsomhed, candidal infektion i mund og vagina..
Derfor bør en kvinde afbryde amning under behandling med tetracycliner..
Reception
Når de er taget oralt, absorberes stoffer i blodbanen gennem mave og øvre tarm. Medicin er indiceret til at tages på tom mave sammen med et glas vand (1 time før et måltid eller 2 timer senere). Præparater drikkes bedst, mens de står, for at sikre hurtig passage af aktive stoffer og minimere risikoen for skade på slimhindevævet i mave-tarmkanalen.
Virkningerne af stoffer svækkes, hvis de tages sammen med mejeriprodukter, lægemidler med calcium, jern, magnesium, aluminium og vismut.
Den stærkeste effekt vises 1-3 timer efter indtagelse af medicinen..
Det er meget uønsket at springe over at tage medicin under behandlingen. Hvis dette sker, skal den glemte medicin drikkes hurtigst muligt. I tilfælde, hvor pausen er så lang, at den nærmer sig tidspunktet for at tage den næste pille, skal du drikke den og ikke tage en dobbelt dosis.
I perioden med tetracyklinerapi bør man undgå at dukke op i solen, da huden bliver særlig sårbar over for den.
Kvinder i den fødedygtige alder, der bruger østrogenpreventiva, rådes til desuden at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende midler.
Bivirkninger
Bivirkninger i kroppen på tetracycliner er mindre almindelige og lettere at tolerere end under behandling med andre antibiotika, men i nogle tilfælde kan de fortsætte, selv efter at behandlingen er stoppet. De mest typiske bivirkninger af stoffer er:
- Mave-tarmkanalen: kvalme, opkast, hovedpine, dårlig appetit, gastritis, organsår, øget aktivitet af leverenzymer, diarré, glossitis, pancreatitis, forstørrede papiller i tungen, dysbiose
- NS: øget HF-tryk, svimmelhed og / eller tab af balance
- Kønsorganet: nyreskader, øget kvælstofindhold i urinen, kreatinin i blodet
- Manifestation af allergier: makulopapulært udslæt, rødme i dermis, Quinckes ødem, anafylaksi, medikamentinduceret SLE, kløe i skeden eller anus
- Metabolisme: fremskyndet udskillelse af næringsstoffer fra kroppen
- Andre effekter: fotosensibilisering, ødelæggelse eller forstyrrelse af knogler og tænder, farvning af tandemalje (hos børn), candidiasisinfektioner, mangel på B-vitaminer.
Kontraindikationer
- Individuelt højt niveau af følsomhed over for det aktive stof i lægemidlet eller andre lægemidler i denne gruppe
- Alder under 8 år
- Graviditet, HB
- Alvorlige patologier i lever og nyrer.
Interaktion med andre lægemidler
Hvis lægen ordinerede en af tetracyclinerne, skal man huske på, at stoffer, når de interagerer med tungmetalstoffer, skaber uopløselige forbindelser. Derfor bør man i behandlingens varighed afstå fra at indtage mælk og mejeriprodukter samt lægemidler, der indeholder deres ioner (stoffer med jern, antacida, mineraler). Hvis det er umuligt at annullere den fælles brug, skal tidsintervallet mellem doser overholdes fra 1 til 3 timer.
Det er yderst uønsket at kombinere tetracycliner med lægemidler indeholdende jern, da der i dette tilfælde er en gensidig svækkelse af lægemiddelabsorptionen..
Når det kombineres med tetracycliner, falder den antikonceptionelle virkning af orale præventionsmidler baseret på østrogen.
Barbiturater, carbamazepin og pheninoin multiplicerer forøgelsen af Doxycyclin i leveren og reducerer blodniveauerne. Under behandlingen skal du konstant overvåge indikatorerne og overvåge doseringen..
Der skal udvises forsigtighed ved kombination af tetracycliner med vitamin A, da der er en antagelse om, at en sådan kombination kan provokere syndromet med pseudotumor GM (idiopatisk intrakraniel hypertension).
Tetracyclin-lægemidler kan forbedre effekten af indirekte antikoagulantia (AED'er), derfor kræves detaljeret kontrol af protrombintid under behandlingen.
Liste over antibiotika
Præparater med tetracyclin produceres i tabletter, kapsler, udvendige salver og øjensalver.
Indtagelse anbefales 1 time før et måltid eller 2 timer efter et måltid. I gennemsnit rådes voksne til at tage 0,3-0,6 g hver 6. time. Børn (8+) ordineres ikke mere end 3 g af stoffet om dagen, opdelt i flere doser.
Salve til ekstern anvendelse påføres beskadiget hud 1 gang på 4-6 timer. Øjenterapimidlet placeres bag det nedre øjenlåg med intervaller på 2-4 timer.
Liste over lægemidler: Tetracyclin, Tetracyclinhydrochlorid, Tetracycline-LekT, Tetracyclin øjensalve, Tetracyclin med nystatin, Imex.
Aktiv ingrediens og lægemiddel. Lægemidlet produceres i overtrukne tabletter, kapsler, sirup, injektionsopløsninger, pulver til fremstilling af injektioner. Virker stærkere på pneumokokker. Tåler lettere end tetracyclinlægemidler.
Tabletterne og kapslerne kan tages med eller uden mad. Kan gives til børn under 8 år, hvis der er mistanke om miltbrandinfektion.
Voksne anbefales at tage 0,2-1 g medicin pr. Dag ad gangen eller i to doser. For børn (8+) beregnes doseringen i henhold til formlen 5 mg pr. 1 kg kropsvægt, men ikke mere end 0,2 g pr. Dag. IV-injektioner: daglig indtagelse for voksne - 0,2 g (ad gangen eller opdelt i 2 injektioner), børn - 5 mg pr. 1 kg kropsvægt.
Præparater: Doxycyclin, Doxycyclinhydrochlorid, Vidoccin, Xedocin, Unidox-Solutab.
Minoleksin
Produceret i kapsler til oral administration. Indeholder minolexin - et semisyntetisk stof. Det ordineres til urethritis, øjenbetændelse, brucillose, hudpatologier, trachom, lunge- og kønsinfektioner, ondt i halsen, miltbrand osv..
Det anbefales at drikke stoffer efter måltider for at undgå irritation eller skade på fordøjelseskanalen. Den indledende dosis for voksne er 200 mg, derefter skifter de til at tage 100 mg 1 gang på 12 timer. Den daglige tillæg bør ikke være mere end 400 mg.
Lægemidler: Minocyclin, Minocyclin Hydrochloride, Minocycline Hydrochloride Dihydrat.
Antibiotika tetracykliner beskrivelse og liste over lægemidler
Tetracycliner er en gruppe antibiotika, der tilhører klassen polyketider, som har samme kemiske struktur og biologiske egenskaber. Repræsentanter for denne familie er kendetegnet ved et fælles spektrum og mekanisme for antimikrobiel virkning, komplet krydsresistens og lignende farmakologiske egenskaber..
Forskellene vedrører nogle fysisk-kemiske egenskaber, graden af antibakteriel virkning, egenskaberne ved absorption, distribution, metabolisme i makroorganismen og tolerance. Antibiotika fra tetracyclin-gruppen inkluderer naturlige tetracyclin og halvsyntetiske lægemidler doxycyclin og minocyclin.
Historisk baggrund
- I 1945 blev den første repræsentant for antibiotika fra tetracyclinegruppen, chlortetracyclin (handelsnavne aureomycin, biomycin), opdaget; den blev isoleret fra kulturvæsken fra den strålende svamp Streptomyces aureofaciens. De første eksperimentelle og kliniske studier, der karakteriserer aktivitet, dateres tilbage til 1948.
- I 1949 blev oxytetracyclin (terramycin) opdaget; det blev isoleret fra kulturvæsken i en anden actinomycete Streptomyces rimosus. De begyndte at blive brugt i medicinsk praksis allerede i 1950.
- I 1952 blev det halvsyntetiske antibiotiske tetracyclin opnået ved reduktiv dehalogenering af chlortetracyclin. I 1953 blev det isoleret fra kulturvæsken af Streptomyces aureofaciens.
Generelle egenskaber ved antibiotika fra tetracyclinegruppen
Tetracycliner er bakteriostatiske. De har et meget bredt spektrum af aktivitet, men et højt niveau af sekundær resistens hos mange bakterier..
Tetracycliner er bredspektrede antibiotika. De er meget aktive in vitro mod et stort antal gram-positive og gram-negative bakterier. I høje koncentrationer virker de på nogle protozoer. Lille eller ingen aktivitet mod forme. Ikke aktiv nok mod syrehurtige bakterier.
Har krydsresistens af mikroorganismer til alle lægemidler i gruppen.
Tetracycliner har en høj hyppighed af bivirkninger og bivirkninger.
Aktivitetsspektrum af tetracycliner
- Grampositive kokker: stafylokokker, streptokokker, men der er i øjeblikket en høj resistens af pneumokokker, GABHS og de fleste stafylokokker.
- Grampositive baciller: listeria, det forårsagende middel til miltbrand.
- Gram-negative kokker: M. catarrhalis.
- Gramnegative baciller: Yersinia, Campylobacter, Brucella, H. influenzae, H. ducreyi, Vibrio cholerae, pestpatogener, tularæmi.
- Anaerober: Clostridia (undtagen C. Difficile), Fusobacteria.
- Spirocheter.
- Rickettsia.
- Chlamydia.
- Mycoplasma.
- Actinomycetes.
- Protozoer: P.falciparum.
Modstandsdygtig
- Mange stammer af E. coli, Salmonella og Shigella er resistente.
- Enterokokker er resistente.
- Gonokokker er oftest resistente.
- De fleste B.fragilis-stammer er resistente.
Bivirkninger af tetracycliner
- Generel katabolisk virkning, hæmning af proteinmetabolisme, hyperazotæmi.
- Dyspeptiske symptomer, spiserør.
- Undertrykkelse af den normale mikroflora i mave-tarmkanalen og vagina; superinfektioner, herunder candidiasis i mave-tarmkanalen og vagina.
- Hos børn er en krænkelse af dannelsen af knogle- og tandvæv: en ændring i tændernes farve, emaljedefekter, en afmatning i den langsgående vækst af knogler.
- Fotosensibilisering (normalt doxycyclin).
- Hepatotoksicitet, op til nekrose i levervæv - især med leverpatologi og hurtig intravenøs administration.
- Pseudotumor hjernesyndrom: øget intrakranielt tryk ved langvarig brug.
- Nefrotoksicitet: udvikling af rørformet nekrose ved brug af udløbne lægemidler.
Lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler
- Antagonisme. Uopløselige chelater af tetracyclin (men ikke doxycyclin) dannes ved reaktion med Ca-, Mg-, Al-kationer, der findes i mad, især mejeriprodukter, og i antacida. Derfor reducerer mad og antacida signifikant biotilgængeligheden af tetracyclin..
- Carbamazepin, phenytoin og barbiturater reducerer doxycyklins halveringstid med næsten halvdelen på grund af accelerationen af lægemiddelmetabolisme i leveren. Lignende ændringer i doxycyklins halveringstid er også karakteristiske for mennesker, der ofte drikker alkohol..
- En additiv effekt observeres, når den kombineres med nogle bakteriedræbende antibiotika. Sådanne kombinationer anvendes for eksempel til behandling af salpingitis (kombination af doxycyclin med β-lactamer eller aminoglycosider).
- Styrkning af handlingen observeres, når den kombineres med makrolider og lincosamider.
Indikationer for anvendelse af tetracycliner
- Infektioner i øvre luftveje - Akut bihulebetændelse (Doxycycline).
- Infektioner i nedre luftveje - forværring af kronisk bronkitis, samfund erhvervet lungebetændelse (doxycyclin).
- Galdevejsinfektioner.
- Orodental infektioner - periodontitis osv. (Doxycyclin).
- Yersiniose (doxycyclin).
- H. pylori-udryddelse (tetracyclin i kombination med andre antibiotika og antisekretoriske lægemidler).
- Acne, hvis lokal terapi er ineffektiv.
- Acne rosacea.
- Syfilis (hvis du er allergisk over for penicillin).
- Ikke-gonokok urethritis forårsaget af klamydia, mycoplasma (doxycyclin).
- Bækkeninfektioner (i kombination med β-lactamer, anti-anaerobe lægemidler).
- Rickettsioses.
- Særligt farlige infektioner: pest (i kombination med streptomycin), kolera (doxycyclin).
- Zoonotiske infektioner: leptospirose, brucellose, tularæmi (i kombination med streptomycin), miltbrand (doxycyclin).
Kontraindikationer for brugen af tetracycliner
- Børn under 8 år (doxycyclin er tilladt hos børn under 8 til forebyggelse af miltbrand).
- Graviditet.
- Amning.
- Alvorlig leverpatologi.
- Nyresvigt (tetracyclin).
Karakteristika for lægemidler fra tetracyclinegruppen
Tetracyclin
Biotilgængelighed, når det tages oralt på tom mave i tetracyclin, er op til 75%, i nærværelse af mad er signifikant reduceret. Halveringstiden er 8 timer. Tetracyclin forårsager ofte bivirkninger.
Aktivitetsspektrum af tetracyclin
- Grampositive kokker: stafylokokker, streptokokker, men der er i øjeblikket en høj resistens af pneumokokker, GABHS og de fleste stafylokokker.
- Grampositive baciller: listeria, det forårsagende middel til miltbrand.
- Gram-negative kokker: M. catarrhalis.
- Gramnegative baciller: Yersinia, Campylobacter, Brucella, H. influenzae, H. ducreyi, Vibrio cholerae, pestpatogener, tularæmi.
- Anaerober: Clostridia (undtagen C. Difficile), Fusobacteria.
- Spirocheter.
- Rickettsia.
- Chlamydia.
- Mycoplasma.
- Actinomycetes.
- Protozoer: P.falciparum.
- Mange stammer af E. coli, Salmonella og Shigella er resistente.
- Enterokokker er resistente.
- Gonokokker er oftest resistente.
- De fleste B.fragilis-stammer er resistente.
Indikationer for anvendelse af tetracyclin
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for tetracyclin.
- Lungebetændelse;
- Bronkitis
- Empyema i lungehinden.
- Angina.
- Cholecystitis.
- Pyelonefritis.
- Tarminfektioner.
- Endokarditis.
- Endometritis.
- Prostatitis.
- Syfilis.
- Gonoré.
- Brucellose.
- Rickettsioses.
- Purulente infektioner i blødt væv.
- Osteomyelitis.
- Trachoma.
- Konjunktivitis.
- Blefaritis.
- Acne.
- Forebyggelse af postoperative infektioner.
Bivirkninger af tetracyclin
- Generel katabolisk virkning, hæmning af proteinmetabolisme, hyperazotæmi.
- Dyspeptiske symptomer, spiserør.
- Undertrykkelse af den normale mikroflora i mave-tarmkanalen og vagina; superinfektioner, herunder candidiasis i mave-tarmkanalen og vagina.
- Hos børn er en krænkelse af dannelsen af knogle- og tandvæv: en ændring i tændernes farve, emaljedefekter, en afmatning i den langsgående vækst af knogler.
- Fotosensibilisering (normalt doxycyclin).
- Hepatotoksicitet, op til nekrose i levervæv - især med leverpatologi og hurtig intravenøs administration.
- Pseudotumor hjernesyndrom: øget intrakranielt tryk ved langvarig brug.
- Nefrotoksicitet: udvikling af rørformet nekrose ved brug af udløbne lægemidler.
Anvendelsesmåde
Indvendigt - 0,3-0,5 g hver 6. time 1 time før måltider.
Påføres udad flere gange om dagen, hvis det er nødvendigt, påfør en svag bandage. Lokalt - 3-5 gange om dagen.
Børn over 8 år
Indvendigt - 25-50 mg pr. 1 kg kropsvægt i 4 doser (højst 2,0 g pr. Dag).
Doxycycline anvendes ikke til børn under 8 år, da antibiotika tetracycliner (inklusive doxycyclin) forårsager langvarig misfarvning af tænder, emaljehypoplasi og en afmatning i den langsgående vækst af skeletben i denne kategori af patienter..
Slip formularer
Tetracyclin produceres i form af tabletter på 0,05 g, 0,1 g og 0,25 g, kapsler på 0,25 g samt 1% og 3% i form af en salve.
Doxycyclin (Vibramycin, Unidox solutab)
Doxycyclin er det bedste antibiotikum i tetracyclin-gruppen i dag. Signifikant bedre end tetracyclin i aktivitet mod pneumokokker og tolereres meget bedre.
Doxycyclin absorberes bedre end tetracyclin, biotilgængeligheden varierer fra 90-100% og er praktisk taget ikke afhængig af mad. Høje niveauer opnås i bronchiale sekreter, bihuler, galde, prostata.
Som andre antibiotika fra tetracyclinegruppen passerer det dårligt gennem BBB. Det udskilles næsten fuldstændigt gennem mave-tarmkanalen, derfor kan doxycyclin, i modsætning til tetracyclin, anvendes ved nyresvigt. Har den længste halveringstid for tetracycliner fra 15-24 timer.
Doxycyclin-aktivitetsspektrum
- Grampositive kokker: stafylokokker, streptokokker, men der er i øjeblikket en høj resistens af pneumokokker, GABHS og de fleste stafylokokker.
- Grampositive baciller: listeria, det forårsagende middel til miltbrand.
- Gram-negative kokker: M. catarrhalis.
- Gramnegative baciller: Yersinia, Campylobacter, Brucella, H. influenzae, H. ducreyi, Vibrio cholerae, pestpatogener, tularæmi.
- Anaerober: Clostridia (undtagen C. Difficile), Fusobacteria.
- Spirocheter.
- Rickettsia.
- Chlamydia.
- Mycoplasma.
- Actinomycetes.
- Protozoer: P.falciparum.
- Mange stammer af E. coli, Salmonella og Shigella er resistente.
- Enterokokker er resistente.
- Gonokokker er oftest resistente.
- De fleste B.fragilis-stammer er resistente.
Indikationer for brug af doxycyclin
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for doxycyclin.
- Åndedræts- og ENT-infektioner.
- Gastrointestinale infektioner.
- Purulente infektioner i hud og blødt væv (acne).
- Infektioner i kønsorganet (gonoré, primær og sekundær syfilis).
- Typhus.
- Brucellose.
- Rickettsioses.
- Osteomyelitis.
- Trachoma.
- Chlamydia.
Doxycyclin bivirkninger
- Generel katabolisk virkning, hæmning af proteinmetabolisme, hyperazotæmi.
- Dyspeptiske symptomer, spiserør.
- Undertrykkelse af den normale mikroflora i mave-tarmkanalen og vagina; superinfektioner, herunder candidiasis i mave-tarmkanalen og vagina.
- Hos børn er en krænkelse af dannelsen af knogle- og tandvæv: en ændring i tændernes farve, emaljedefekter, en afmatning i den langsgående vækst af knogler.
- Fotosensibilisering (normalt doxycyclin).
- Hepatotoksicitet, op til nekrose i levervæv - især med leverpatologi og hurtig intravenøs administration.
- Pseudotumor hjernesyndrom: øget intrakranielt tryk ved langvarig brug.
- Nefrotoksicitet: udvikling af rørformet nekrose ved brug af udløbne lægemidler.
Anvendelsesmåde
Indvendigt og intravenøst (langsomt over 1 time) 0,2 g hver 12. time. Forældet er doseringsregimen med en påfyldningsdosis (0,2 g) på den første dag efterfulgt af 0,1 g pr. Dag.
Børn over 8 år
Inde og intravenøst - 5 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt (højst 0,2 g pr. Dag i 1-2 doser (injektioner). Hos børn, der vejer mere end 45 kg, svarer doserne til voksne.
Doxycycline anvendes ikke til børn under 8 år, da antibiotika tetracycliner (inklusive doxycyclin) forårsager langvarig misfarvning af tænder, emaljehypoplasi og en afmatning i den langsgående vækst af skeletben i denne kategori af patienter..
Slip formularer
Doxycyclin fås i kapsler og tabletter på 0,05 g og 0,1 g, også i form af sirup og pulver til fremstilling af en opløsning til infusion i 0,1 g hætteglas.
Hvilke antibiotika er der fra tetracyclin-serien
Mange sygdomme kan ikke behandles med konventionelle lægemidler. I dette tilfælde anvendes de såkaldte tetracyclin-antibiotika. Inden du begynder at bruge dem, anbefales det, at du gør dig fortrolig med stoffernes egenskaber, deres liste samt fordele og ulemper ved navnene.
- Hvad er tetracyclinlægemidler?
- Liste over tetracyclin antibiotika, fordele og ulemper
- Tetracyclin
- Doxycyklin
- Minoleksin
- Rondomycin
- Oxytetracyclinhydrochlorid
- Tigecyclin
Hvad er tetracyclinlægemidler?
Forberedelser af denne kategori af antibiotika er kendetegnet ved et omfattende handlingsspektrum, når det kommer til mikrober. Før dem er ikke kun grampositive eller negative patogener magtesløse, men også alle former for coca såvel som chlamydia, rickettsia. På samme tid er visse mikroorganismer ikke modtagelige for virkningen af tetracycliner, nemlig Pseudomonas aeruginosa, Proteus, serration. Vi taler også om en væsentlig del af stammerne af bakteroider, svampe og vira.
Tetracyclin-gruppen af lægemidler adskiller sig fra andre i virkningsmekanismen. Efter at de er kommet ind i menneskekroppen, begynder alle navne at integreres i patogenens cellulære struktur. Derefter forstyrrer de interne algoritmer, der sigter mod at producere protein og danne nye mikrober. Dette giver dig i sidste ende mulighed for at besejre sygdommen eller klare ubehagelige symptomer..
Liste over tetracyclin antibiotika, fordele og ulemper
Listen over tetracyclinantibiotika indeholder mange navne. De mest almindelige af dem er Tetracyclin, Doxycycline, Minolexin og andre, som vil blive diskuteret nedenfor..
Tetracyclin
Den præsenterede type antibiotika produceres i form af tabletter, kapsler samt salver til ekstern brug og til øjnene. Når man taler om denne medicin, er de opmærksomme på, at:
- Fordelen er muligheden for brug af børn og voksne. Førstnævnte kan bruge tetracyclin efter at have fyldt otte år.
- Absorptionen af lægemidlet fortjener særlig opmærksomhed, da det helt bestemmer dets effektivitet. Antibiotikumet absorberes op til 70% af den anvendte dosis, hvilket sikrer, at det trænger ind i væv og indre organer.
- Eksperter peger på den milde virkning af tetracyclin og minimal ophobning i knoglestrukturer såvel som tænder eller lever.
En anden fordel ved antibiotikumet er dets mere end overkommelige pris - ca. 50 rubler. Takket være dette er sammensætningen tilgængelig for alle, der ønsker at klare forskellige bakterier og vira i kroppen. Det er bemærkelsesværdigt, at tetracyclin også bruges til diarré. Imidlertid foretrækker mange mennesker at bruge mere moderne og effektive lægemidler fra tetracyclin-serien, som vil blive diskuteret senere..
Doxycyklin
Lægemidlet produceres i tabletform under en skal samt kapsler, sirupper, injektionsopløsninger og pulvere til fremstilling af injektioner. Det er kendetegnet ved en stærkere effekt på pneumokokker. En anden væsentlig fordel er bedre tolerance i sammenligning med tetracyclinpræparater.
Eksperter er opmærksomme på, at:
- de vigtigste indikationer for anvendelse er infektiøse sygdomme, for eksempel luftvejsinfektioner, konjunktivitis og andre,
- kan bruges af voksne og børn, for sidstnævnte er brug tilladt selv i en alder af mindre end otte år med mistanke om miltbrand,
- tabletter og kapsler kan godt bruges uanset madindtagelse.
På samme tid, som det fremgår af anmeldelserne fra dem, der blev behandlet med Doxycycline, er bivirkninger sandsynligvis. For eksempel allergier, mindre takykardi eller tinnitus. Det vil være muligt at undgå sådanne reaktioner ved anvendelse af midlet i minimale doser i den indledende fase af behandlingen. Dens omkostninger er endnu mere overkommelige end i tilfælde af tetracyclin, fordi doxycyclin koster lidt mere end 20 rubler.
Minoleksin
Omkostningerne ved Minolexin og analoge lægemidler (Minoccycline, Minocycline hydrochlorid) er ikke mindre end 550 rubler. Dette antibiotikum produceres udelukkende i form af kapsler til intern brug. Oftest anvendes Minolexin til urethritis, inflammatoriske øjenpatologier, trachom såvel som lunge-, kønsinfektioner.
Ifølge eksperter er det tilrådeligt at tage det præsenterede antibiotikum efter at have spist mad, hvilket eliminerer patologier i fordøjelsessystemet eller enkle lidelser.
Der er dog en række ulemper, nemlig et betydeligt antal bivirkninger. For eksempel har Rondomycin, som vil blive diskuteret senere, meget mindre af dem. Oftest klager de over hovedpine, rødme i huden, en stigning i temperaturindikatorer. Dette kan kun undgås ved at bruge et antibiotikum i henhold til alle regler, og derfor er dets anvendelse uden konsultation med en specialist uacceptabel..
Rondomycin
Tetracyclin-serien suppleres med Rondomycin. Det produceres i kapsler og er et halvsyntetisk antibiotikum. Dens fordel i sammenligning med andre lægemidler er en stigning i graden af effektivitet i kampen mod vira (angina, otitis media, beskadigelse af kønsorganet). Eksperter er opmærksomme på følgende:
- oftest ordineres Rondomycin til allergi over for betalactamnavne,
- stoffet er et lægemiddel af anden linje,
- ved engangsbrug med jernholdige formuleringer identificeres inaktivering af Rondomycin,
- patienter med nyrepatologier anbefales at justere den indgivne mængde.
De, der fik Rondomycin-behandling, bemærker dens milde virkning på kroppen, selv med svære virale læsioner og fraværet af bivirkninger. En yderligere fordel er omkostningerne - op til 200 rubler, men i betragtning af dets effektivitet er stoffet langt fra altid tilgængeligt.
Oxytetracyclinhydrochlorid
Det produceres i pulverform i specielle poser eller plastdåser. Oxytetracyclin har en potent bakteriostatisk virkning (må ikke forveksles med sammensætningen anvendt inden for veterinærområdet). Eksperter har bevist sammenhængen mellem madindtagelse og svækkelsen af antibiotikumets virkning, og derfor skal intervallet mellem dem være mindst fire timer. Navnet bruges til terapeutiske formål, nemlig at udelukke immunsygdomme og forhindre infektiøse læsioner efter operationen til behandling af candidiasis.
Doseringsalgoritmen for oxytetracyclinhydrochlorid vælges i hvert tilfælde individuelt sammenlignelig med tetracyclins virkningsmekanisme. Ifølge patienterne selv er det meget vigtigt at tage hensyn til sværhedsgraden af den patologiske proces såvel som spredningen af den infektiøse læsion gennem kroppen. Omkostningerne ved et antibiotikum er op til 15-20 rubler for en flaske.
Tigecyclin
Det produceres i form af en opløsning til injektion, som har 100% biotilgængelighed. Specialister og patienter, der brugte det, er opmærksomme på, at:
- Indikationer bør betragtes som forværrede infektioner i hud og blødt væv. Også på denne liste er komplicerede intra-abdominale infektiøse læsioner og samfund erhvervet form for lungebetændelse.,
- Sammensætningen administreres ved dryp (intravenøs) i 30 minutter eller mere. For en voksen er startdosis 100 mg. Derefter giver hver 12. time 50 mg.
- Fordelen er det mindste antal kontraindikationer. Begrænsningen er den øgede grad af følsomhed over for hovedbestanddelen af antibiotikumet.
Brug under graviditet er tilladt, men kun til hastende indikationer. Tigecyclin kan også bruges til nyresvigt. Omkostningerne ved antibiotika er ret høje - fra 13.000 rubler (10 stykker à 50 mg hver).
Farmakologisk gruppe - tetracycliner
Undergruppemedicin er udelukket. Aktiver
Beskrivelse
Gruppen af tetracycliner inkluderer et antal antibiotika og deres semisyntetiske derivater, som er beslægtede med hensyn til kemisk struktur, antimikrobielt spektrum og virkningsmekanisme. Deres kemiske struktur er baseret på et kondenseret firecyklisk system, der har det generelle navn "tetracyclin".
Tetracycliner er bredspektrede antibiotika. De er aktive mod gram-positive og gram-negative bakterier, spirocheter, leptospira, rickettsia, store vira (patogener til trachom, ornitose).
Individuelle lægemidler adskiller sig i virkningsstyrke, absorptionshastighed og udskillelse fra kroppen, stofskifte.
Mekanismen for den antibakterielle virkning af tetracycliner er baseret på deres undertrykkelse af biosyntese af mikrobielt celleprotein på ribosomniveau. I almindeligt anvendte doser virker tetracycliner bakteriostatisk.
Narkotika
| Aktivt stof | Handelsnavne |
| Doxycyclin * (Doxycyclinum) | Bassado Vibramycin Vidoccin Dovitsin Doksal Doxibene Doxibene M Doxilan Doxycyklin Doxycycline Velpharm Doxycycline Nycomed Doxycyclin-opløsningstabletter Doxycycline Stada ® Doxycycline Express Doxycycline-Ferein ® Doxycyclinhydrochlorid Doxycyclin hydrochlorid kapsler Doxycyclin monohydrat Xedocin ® Monoklin Unidox Solutab ® |
| Metacyclin * (Metacyclinum) | Rondomycin |
| Minocyclin * (Minocyclinum) | Minolexin ® Minocyclinhydrochlorid Minocyclinhydrochloriddihydrat |
| Oxytetracyclin * (Oxytetracyclinum) | Innolir Oxytetracyclinhydrochlorid Oxytetracyclin dihydrat |
| Tetracyclin + Nystatin (Nystatinum + Tetracyclinum) | Tetracyclin med nystatin |
| Tetracyclin * (Tetracyclinum) | Tetracyclin Tetracyclin-AKOS Tetracyclin-lekt Tetracyclinhydrochlorid Tetracyclinhydrochlorid filmovertrukne tabletter Tetracyclin øjensalve 1% Tetracyclin salve 3% |
| Tigecyclin * (Tigecyclinum) | Tigacil ® Tigecyclin Tigecycline J |
Officielt websted for RLS ® -firmaet. Hjem Encyclopædi af medicin og farmaceutisk sortiment af varer fra det russiske internet. Register over lægemidler Rlsnet.ru giver brugerne adgang til instruktioner, priser og beskrivelser af medicin, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer til brug, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, metode til lægemiddeladministration, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelreferencebogen indeholder priser på medicin og farmaceutiske produkter i Moskva og andre byer i Rusland.
Det er forbudt at overføre, kopiere, distribuere oplysninger uden tilladelse fra LLC "RLS-Patent".
Når man citerer informationsmateriale, der er offentliggjort på siderne på webstedet www.rlsnet.ru, kræves et link til informationskilden.
Mange flere interessante ting
© REGISTER FOR RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Antibiotika i tetracyclin-serien: liste og egenskaber
Generel henvisning
Tetracykliner blev først opdaget i løbet af studiet af egenskaber ved jordsvampe. Materiale til forskning blev valgt fra hele verden. Det første lægemiddel, der blev brugt til behandling i 50'erne. sidste århundrede - chlortetracyclin. I løbet af kliniske observationer blev det fundet, at tetracycliner er i stand til at undertrykke mikrobiel infektion af forskellig oprindelse..
Tetracyclin, der gav navnet til hele gruppen af lignende antibakterielle lægemidler, blev opnået under eksperimenter med chlortetracyclin i 1952. Et år senere var forskere i stand til at isolere et oprenset molekyle af stof.
I slutningen af det tyvende århundrede opfandt forskere halvsyntetiske stoffer (metacyclin, tigecyclin). Moderne lægemidler fra de nyeste generationer er i stand til at påvirke bakteriestammer med resistens over for antibiotika af naturlig oprindelse.
Forberedelser af denne gruppe antibiotika er kendetegnet ved et bredt spektrum af virkning mod mikrober. Før dem er mange gram-positive og gram-negative patogener, forskellige coca, chlamydia, rickettsia magtesløse. Men nogle andre mikroorganismer kan ikke påvirkes af lægemidler: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serrata, en væsentlig del af bakteroidstammer såvel som svampe og vira.
I dag ordineres lægemidler af tetracyclin-gruppen sjældnere end andre typer på grund af det faktum, at der er mange resistente former for patogener mod lægemidlets virkning såvel som på grund af de bivirkninger, de forårsager.
Karakteristika for egenskaberne ved tetracycliner
Forskellen mellem lægemidlerne i tetracyclinegruppen ligger i virkningsmekanismen. Efter penetration i kroppen er alle lægemidler indlejret i patogenens cellulære rum, hvorefter de forstyrrer interne processer med henblik på at syntetisere protein og dannelsen af nye mikrober.
Ulempen ved stoffer er dannelsen af den såkaldte. krydsresistens i patogener. Dette betyder, at hvis resistens over for et lægemiddel, der anvendes i terapi, har udviklet sig i en form for et patogen, strækker det sig også til andre lægemidler. Det giver ingen mening at bruge dem til videre behandling. Undtagelsen fra reglen er minocyclin.
Fordeling
Under behandlingen skal man huske på, at tetracycliner let og hurtigt spredes gennem kroppen og også er i stand til at akkumuleres i nogle organer. De afsættes i leveren, milten, knoglerne, tænderne. Findes i galde, urin og ekssudativ væske.
Derudover er tetracycliner i stand til at overvinde placentabarrieren, passere ind i fosteret og modermælken. Derfor er lægemidler i denne gruppe forbudt til behandling under graviditet og amning. Undersøgelser har vist, at brugen hos gravide kvinder bidrager til ophobning af stoffer i tandkim og knogler, hvilket kan fremkalde yderligere dannelse af udviklingspatologier. Derudover kan børn udvikle lysfølsomhed, candidal infektion i mund og vagina..
Derfor bør en kvinde afbryde amning under behandling med tetracycliner..
Reception
Når de er taget oralt, absorberes stoffer i blodbanen gennem mave og øvre tarm. Medicin er indiceret til at tages på tom mave sammen med et glas vand (1 time før et måltid eller 2 timer senere). Præparater drikkes bedst, mens de står, for at sikre hurtig passage af aktive stoffer og minimere risikoen for skade på slimhindevævet i mave-tarmkanalen.
Virkningerne af stoffer svækkes, hvis de tages sammen med mejeriprodukter, lægemidler med calcium, jern, magnesium, aluminium og vismut.
Den stærkeste effekt vises 1-3 timer efter indtagelse af medicinen..
Det er meget uønsket at springe over at tage medicin under behandlingen. Hvis dette sker, skal den glemte medicin drikkes hurtigst muligt. I tilfælde, hvor pausen er så lang, at den nærmer sig tidspunktet for at tage den næste pille, skal du drikke den og ikke tage en dobbelt dosis.
I perioden med tetracyklinerapi bør man undgå at dukke op i solen, da huden bliver særlig sårbar over for den.
Kvinder i den fødedygtige alder, der bruger østrogenpreventiva, rådes til desuden at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende midler.
Bivirkninger
Bivirkninger i kroppen på tetracycliner er mindre almindelige og lettere at tolerere end under behandling med andre antibiotika, men i nogle tilfælde kan de fortsætte, selv efter at behandlingen er stoppet. De mest typiske bivirkninger af stoffer er:
- Mave-tarmkanalen: kvalme, opkast, hovedpine, dårlig appetit, gastritis, organsår, øget aktivitet af leverenzymer, diarré, glossitis, pancreatitis, forstørrede papiller i tungen, dysbiose
- NS: øget HF-tryk, svimmelhed og / eller tab af balance
- Kønsorganet: nyreskader, øget kvælstofindhold i urinen, kreatinin i blodet
- Manifestation af allergier: makulopapulært udslæt, rødme i dermis, Quinckes ødem, anafylaksi, medikamentinduceret SLE, kløe i skeden eller anus
- Metabolisme: fremskyndet udskillelse af næringsstoffer fra kroppen
- Andre effekter: fotosensibilisering, ødelæggelse eller forstyrrelse af knogler og tænder, farvning af tandemalje (hos børn), candidiasisinfektioner, mangel på B-vitaminer.
Kontraindikationer
- Individuelt højt niveau af følsomhed over for det aktive stof i lægemidlet eller andre lægemidler i denne gruppe
- Alder under 8 år
- Graviditet, HB
- Alvorlige patologier i lever og nyrer.
Interaktion med andre lægemidler
Hvis lægen ordinerede en af tetracyclinerne, skal man huske på, at stoffer, når de interagerer med tungmetalstoffer, skaber uopløselige forbindelser. Derfor bør man i behandlingens varighed afstå fra at indtage mælk og mejeriprodukter samt lægemidler, der indeholder deres ioner (stoffer med jern, antacida, mineraler). Hvis det er umuligt at annullere den fælles brug, skal tidsintervallet mellem doser overholdes fra 1 til 3 timer.
Det er yderst uønsket at kombinere tetracycliner med lægemidler indeholdende jern, da der i dette tilfælde er en gensidig svækkelse af lægemiddelabsorptionen..
Når det kombineres med tetracycliner, falder den antikonceptionelle virkning af orale præventionsmidler baseret på østrogen.
Barbiturater, carbamazepin og pheninoin multiplicerer forøgelsen af Doxycyclin i leveren og reducerer blodniveauerne. Under behandlingen skal du konstant overvåge indikatorerne og overvåge doseringen..
Der skal udvises forsigtighed ved kombination af tetracycliner med vitamin A, da der er en antagelse om, at en sådan kombination kan provokere syndromet med pseudotumor GM (idiopatisk intrakraniel hypertension).
Tetracyclin-lægemidler kan forbedre effekten af indirekte antikoagulantia (AED'er), derfor kræves detaljeret kontrol af protrombintid under behandlingen.
Liste over antibiotika
Præparater med tetracyclin produceres i tabletter, kapsler, udvendige salver og øjensalver.
Indtagelse anbefales 1 time før et måltid eller 2 timer efter et måltid. I gennemsnit rådes voksne til at tage 0,3-0,6 g hver 6. time. Børn (8+) ordineres ikke mere end 3 g af stoffet om dagen, opdelt i flere doser.
Salve til ekstern anvendelse påføres beskadiget hud 1 gang på 4-6 timer. Øjenterapimidlet placeres bag det nedre øjenlåg med intervaller på 2-4 timer.
Liste over lægemidler: Tetracyclin, Tetracyclinhydrochlorid, Tetracycline-LekT, Tetracyclin øjensalve, Tetracyclin med nystatin, Imex.
Aktiv ingrediens og lægemiddel. Lægemidlet produceres i overtrukne tabletter, kapsler, sirup, injektionsopløsninger, pulver til fremstilling af injektioner. Virker stærkere på pneumokokker. Tåler lettere end tetracyclinlægemidler.
Tabletterne og kapslerne kan tages med eller uden mad. Kan gives til børn under 8 år, hvis der er mistanke om miltbrandinfektion.
Voksne anbefales at tage 0,2-1 g medicin pr. Dag ad gangen eller i to doser. For børn (8+) beregnes doseringen i henhold til formlen 5 mg pr. 1 kg kropsvægt, men ikke mere end 0,2 g pr. Dag. IV-injektioner: daglig indtagelse for voksne - 0,2 g (ad gangen eller opdelt i 2 injektioner), børn - 5 mg pr. 1 kg kropsvægt.
Præparater: Doxycyclin, Doxycyclinhydrochlorid, Vidoccin, Xedocin, Unidox-Solutab.
Minoleksin
Produceret i kapsler til oral administration. Indeholder minolexin - et semisyntetisk stof. Det ordineres til urethritis, øjenbetændelse, brucillose, hudpatologier, trachom, lunge- og kønsinfektioner, ondt i halsen, miltbrand osv..
Det anbefales at drikke stoffer efter måltider for at undgå irritation eller skade på fordøjelseskanalen. Den indledende dosis for voksne er 200 mg, derefter skifter de til at tage 100 mg 1 gang på 12 timer. Den daglige tillæg bør ikke være mere end 400 mg.
Lægemidler: Minocyclin, Minocyclin Hydrochloride, Minocycline Hydrochloride Dihydrat.