Almagel - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om anvendelse af et lægemiddel til medicinsk brug

REGISTRERINGSNUMMER: P N012742 / 01-160512

FREMSTILLINGENS HANDELSNAVN: ALMAGEL ®

INTERNATIONALT IKKE-PROPRIETÆRT ELLER GRUPPENAVN:
Algeldrat + Magnesiumhydroxid

DOSERINGSFORM: Oral suspension

SAMMENSÆTNING
1 scoop (5 ml) suspension indeholder:

Aktive stoffer:
Algeldrat (aluminiumhydroxidgel 2,18 g, svarende til 218 mg aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta 350 mg, svarende til 75 mg magnesiumoxid); Hjælpestoffer: sorbitol 801.150 mg, hyetellose 10.900 mg, methylparahydroxybenzoat 10.900 mg, propylparahydroxybenzoat 1.363 mg, butylparahydroxybenzoat 1.363 mg, natriumsaccharinatdihydrat 0,818 mg, citronolie 1,635 mg, oprenset ethanol 96% 98,100 ml,.

BESKRIVELSE
Suspension af hvid eller næsten hvid farve med en karakteristisk citronduft. Under opbevaring kan der dannes et lag klar væske på overfladen. Ved kraftig omrystning af hætteglassets indhold genoprettes suspensionens homogenitet.

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE
Antacida.
ATX-kode: A02AX

FARMAKOLOGISK EFFEKT

Farmakodynamik
Almagel er et lægemiddel, der er en afbalanceret kombination af algeldrat (aluminiumhydroxid) og magnesiumhydroxid. Det neutraliserer fri saltsyre i maven, reducerer aktiviteten af ​​pepsin, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten i mavesaft. Det har en indhyllende, adsorberende virkning. Beskytter maveslimhinden ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandiner (cytobeskyttende virkning).
Dette beskytter slimhinden mod inflammatoriske og erosive-hæmoragiske læsioner som et resultat af brugen af ​​irriterende og ulcerogene midler såsom ethylalkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel indomethacin, diclofenac, aspirin, acetylsalicylsyre, kortikosteroidmedicin). Den terapeutiske effekt efter indtagelse af lægemidlet forekommer i 3-5 minutter. Handlingens varighed afhænger af hastigheden af ​​gastrisk tømning. Når den tages på tom mave, varer effekten op til 60 minutter. Når den tages en time efter et måltid, kan antacida-effekten vare op til 3 timer.

Forårsager ikke sekundær hypersekretion af mavesaft.

Farmakokinetik
Algeldrat
Absorption - små mængder af lægemidlet resorberes, hvilket praktisk talt ikke ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet.
Distribution - nej.
Metabolisme - nej.
Udskillelse - udskilles gennem tarmene.

Magnesiumhydroxid
Absorption - magnesiumioner resorberes i ca. 10% af den dosis, der tages, og ændrer ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet.
Distribution - normalt lokal.
Metabolisme - nej.
Udskillelse - udskilles gennem tarmene.

INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling

• Akut gastritis; kronisk gastritis med øget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis;
• mavesår i mave og tolvfingertarm (i den akutte fase);
• brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastrisk reflux;
• symptomatiske gastrointestinale sår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal;
• akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis;
• halsbrand og epigastriske smerter efter ernæringsfejl, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af gastriske og tolvfingertarmslidelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

• Overfølsomhed over for det aktive stof eller ethvert hjælpestof, der er en del af lægemidlet.
• Alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for hypermagnesæmi og aluminiumsforgiftning).
• Graviditet.
• Alzheimers sygdom.
• Hypophosphatemia.
• Børn under 10 år.
• Medfødt fruktoseintolerance (indeholder sorbitol).

Påføring under graviditet og amning
Dyreforsøg har vist, at der ikke er tegn på teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Der er ingen kliniske data om brug af Almagel hos gravide kvinder. Lægemidlet anbefales ikke under graviditet, men hvis de påtænkte fordele ved dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal lægemidlet tages under lægeligt tilsyn i højst 5-6 dage.

Der er ingen data om frigivelse af de aktive stoffer i lægemidlet i modermælk. Almagel kan kun anvendes under amning efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordele for moderen og den potentielle risiko for den nyfødte. Under amning anbefales det at bruge ikke mere end 5-6 dage under lægeligt tilsyn..

ANVENDELSESMETODE OG DOSERING

Behandling

Voksne og børn over 15 år
5-10 ml (1-2 skeer) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 scoops).

Børn fra 10 til 15 år
Anvendes i en dosis svarende til halvdelen af ​​den voksne dosis.
Lægemidlet tages 45-60 minutter efter måltiderne og om aftenen inden sengetid.
Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen i 15-20 dage.
Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel.
Før hver dosis skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken!

Til forebyggelse
5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

SIDE EFFEKT
Almagel kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter dosisreduktion. I sjældne tilfælde observeres kvalme, opkastning, mavekramper, smagsændringer, allergiske reaktioner og hypermagnesæmi (øgede magnesiumniveauer i blodet). Ved langvarig brug af lægemidlet til patienter med nyresvigt og i dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulig. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i mad kan osteomalacia forekomme..

OVERDOSIS
Med en enkelt dosisoverskud observeres der ingen andre tegn på overdosering undtagen forstoppelse, flatulens, en følelse af en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er dannelsen af ​​nyresten, svær forstoppelse, let døsighed, hypermagnesæmi mulig. Tegn på metabolisk alkalose kan også observeres: ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, irritabilitet og træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

I disse tilfælde er det nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af lægemidlet fra kroppen - gastrisk skylning, stimulering af opkastning, indtagelse af aktivt kul.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Det kan absorbere nogle lægemidler og dermed reducere deres absorption, og mens de tager andre lægemidler, skal de tages 1-2 timer før eller efter at have taget Almagel.

Almagel reducerer surhedsgraden i mavesaft, og dette kan påvirke virkningen af ​​et stort antal lægemidler, mens du tager det.

Almagel reducerer virkningen af ​​histamin H2-receptorblokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), hjerteglykosider, jernsalte, lithiumpræparater, kinidin, mexiletin, phenothiazinlægemidler, tetracyclinantibiotika, ciprofloxacin, isoniazid og ketocon.

Med samtidig administration af enteriske lægemidler kan en øget pH i mavesaft føre til en accelereret krænkelse af deres membran og forårsage irritation af mave og tolvfingertarm.

Almagel kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og test: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion ved bestemmelse af surheden; ændrer testresultater ved hjælp af technetium (TC99), såsom knoglescintigrafi og nogle esophageal tests, øger serum-fosfor-, serum- og urin-pH-værdier.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Det anbefales ikke at bruge stoffet til patienter med svær forstoppelse; med smerter i maven af ​​ukendt oprindelse og med mistanke om akut blindtarmsbetændelse; hvis du har ulcerøs colitis, divertikulose, colostomi eller ileostomi med kronisk diarré akutte hæmorroider når syrebasebalancen i kroppen ændres såvel som i nærvær af metabolisk alkalose; med skrumpelever; alvorlig hjertesvigt med toxicose af gravide kvinder; med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 20 dage) er det nødvendigt med regelmæssig medicinsk kontrol af serummagnesiumniveauet til behandling af patienter med nyresvigt.

Lægemidlet indeholder ikke sukker, hvilket gør det muligt for diabetikere at tage det. Lægemidlet indeholder sorbitol, som er kontraindiceret i medfødt fruktoseintolerance.

Indflydelse på evnen til at køre og arbejde med mekanismer
Almagel har ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Når det tages i den anbefalede daglige dosis, påvirker ethylalkohol indeholdt i lægemidlet ikke evnen til at køre og arbejde med mekanismer.

RELEASE FORM
Oral suspension.
170 ml af lægemidlet i en mørk glasflaske med en påskruet plasthætte. Hver flaske sammen med brugsanvisning og en 5 ml måleske i en papæske.
170 ml af lægemidlet i en flaske lavet af polyethylenterephthalat med en påskruet plasthætte. Hver flaske sammen med brugsanvisning og en 5 ml måleske i en papæske.

OPBEVARINGSBETINGELSER
På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Må ikke fryses!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Hylde liv
2 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken!

BETINGELSER VEDRØRENDE FRIGIVELSE FRA APOTEKER
Uden opskrift.

FABRIKANT
Balkanfarma-Troyan AD, Bulgarien
5600, Troyan, st. "Krairechna" nr. 1

Forbrugerkrav sendes til:
LLC "Actavis"
127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18

Almagel

Almagel sammensætning

Almagel indeholder 2 INN aktive ingredienser: magnesiumhydroxid og algeldrat. 5 ml suspension indeholder 100 mg magnesiumhydroxid og 300 mg aluminiumhydroxid.

Yderligere ingredienser: citronolie, saccharinatdihydrat, methylparahydroxybenzoat, hyetellose, sorbitol, vand, butylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat.

Frigør formular

Hvid suspension beregnet til oral administration. Har en specifik citronduft. Under langtidsopbevaring dannes et gennemsigtigt lag af væske på overfladen. Homogenitet genoprettes ved intens omrøring af opløsningen.

Fås i 170 og 200 ml flasker. Papæsken indeholder en doseringsske, en flaske og instruktioner fra producenten. Lægemidlet findes ikke i poser.

farmakologisk virkning

Virkningsmekanismen for lægemidlet sigter mod at neutralisere fri saltsyre i maven, hvilket opnås ved at reducere fordøjelseskapaciteten i mavesaft.

Lægemidlet fremkalder ikke udviklingen af ​​sekundær hypersekretion. Lægemidlet har en omsluttende virkning og en adsorberende virkning, der beskytter mavens vægge mod de aggressive virkninger af traumatiske faktorer.

Takket være Almagel reduceres mavesaftens pH til optimale niveauer. Den aktive komponent Al-hydroxid er i stand til at undertrykke aktiviteten af ​​pepsin, neutralisere HCI, ved dannelsen af ​​aluminiumchlorid, som i tarmens lumen under påvirkning af et alkalisk medium bliver til alkalisk aluminiumsalte.

Mg hydroxid forbedrer den neutraliserende virkning på saltsyre og omdannes til magnesiumchlorid. Denne komponent hjælper med at forhindre udviklingen af ​​forstoppelse forårsaget af aluminiumhydroxid. Sorbitol forbedrer galdeudskillelsen og kan forårsage afføringsmiddel.

Lægemidlet danner en beskyttende film på mavevæggene og forhindrer dannelsen af ​​kuldioxid, hvilket er årsagen til en følelse af tyngde i epigastrium, øget gasproduktion og sekundær hypersekretion. Lægemidlet har ingen mutagene, embryotoksiske og teratogene virkninger..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aktive komponenter er ikke i stand til at blive absorberet i den systemiske cirkulation, fordi danne en beskyttende film. Overholdelse af doseringsregimen og overholdelse af anbefalingerne for behandlingens varighed tillader at undgå effekter på elektrolytbalance, udvikling af alkalose og andre manifestationer af metaboliske lidelser.

Langvarig behandling fører ikke til dannelse af sten i urinvejene, irriterer ikke slimhinderne i urinvejene. Den terapeutiske effekt kan observeres efter 5 minutter. Varigheden af ​​medicinen er op til 70 minutter (afhængigt af madindtag, individuelle egenskaber).

Indikationer for brug af Almagel

Hvilket stof?

Oftest ordineres en medicin i gastroenterologi til patienter med sygdomme i fordøjelsessystemet. I tilfælde af gastritis bidrager de aktive komponenter til gendannelsen af ​​mavevæggen og beskytter mod de aggressive virkninger af ugunstige faktorer (høj surhed, krydret mad osv.).

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Almagel

• duodenitis (patologi i tolvfingertarmen af ​​en inflammatorisk karakter);
• ulcerøs patologi i fordøjelsessystemet;
• enteritis;
• tarmlidelser af funktionel karakter;
• refluxøsofagitis (støbning)
• hiatal brok i mellemgulvet
• unøjagtigheder i diæt, misbrug af nikotin, kaffe, alkohol;
• colitis.

Med gastritis i den inaktive fase kan behandling med glukokortikosteroidmedicin og lægemidler fra NSAID-gruppen fremkalde en forværring af sygdommen. Udnævnelsen af ​​Almagel til profylakse undgår tilbagefald.

Kontraindikationer

• Alzheimers sygdom;
• sygdomme i leversystemet
• individuel overfølsomhed.

Alderskontraindikationer - indtil en måneds alder.

Bivirkninger

Metabolisme:

• hypermagnesæmi;
• hyperkalciuri
• hypophosphatemia.

Fordøjelsessystemet:

• forstoppelse;
• epigastriske smerter;
• krænkelse af smagsopfattelse
• kramper;
• opkastning
• kvalme.

• hævelse af ekstremiteterne (som et resultat af nyresystemets patologi);
• demens
• osteomalacia;
• øget søvnighed.

Almagel, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Ifølge instruktionerne til brugen af ​​Almagel tages medicinen en halv time før måltider 3-4 gange om dagen, 1-3 spiseskefulde. Derudover anbefales det at tage medicinen inden sengetid. I tilfælde af ulcerøs patologi i fordøjelseskanalen tages suspensionen mellem hovedmåltiderne. Når resultatet er nået, anbefales det at fortsætte understøttende behandling i 2-3 måneder og tage 1 ske 3-4 gange om dagen..

Sådan skal du tage stoffet til børn 10-15 år - med en dosis på ½ dosis for voksne, børn under 10 år - 1/3 dosis.
Du kan ikke tage mere end 16 skeer om dagen (behandlingens varighed med denne dosis er ikke mere end 14 dage). Suspensionshætteglas skal rystes.

Tabletter (Almagel T) ordineres op til 6 gange om dagen, 1-2 stykker. Negative symptomer stopper efter 30-60 minutter, når du tager medicinen på tom mave. Behandlingsvarighed - 10-15 dage.

Overdosis

Det manifesterer sig som fuldstændig eller delvis undertrykkelse af fordøjelseskanalens bevægelighed. I sådanne tilfælde anbefales det at ordinere afførende medicin..

Interaktion

Lægemidler, der mister deres effektivitet ved samtidig behandling med Almagel:

Salgsbetingelser (opskrift på latin)

Ingen recept tilladt.

RP: Almageli 170.0 (eller 200.0 afhængigt af flaskens volumen)
D. t. d. N2 i lagenis
S. 1-3 skeer 3-4 gange om dagen.

Opbevaringsforhold

Undgå at fryse suspensionen (påvirker effektiviteten). Den optimale temperaturregime til opbevaring af flasker er 5-15 grader.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Typer af Almagel

Producenten fremstiller flere former for medicin: Almagel NEO, Almagel og Almagel A. En signifikant forskel mellem lægemidlerne Almagel og Almagel A er, at sidstnævnte desuden indeholder benzocainkomponenten.

I Almagel NEO er simethicone en yderligere komponent. For nemheds skyld er alle lægemidler i denne linje tilgængelige i pakker i forskellige farver: Almagel - grøn, Almagel A - gul, Almagel NEO - orange.

Analoger af Almagel

Strukturelle analoger af Almagel:

• Gastricide;
• Maalox;
• Alumag;
• Palmagel;
• Maalukol.

For børn

I den tidlige barndom bruges stoffet ikke (op til 1 måned). For børn udføres doseringen af ​​suspensionen individuelt afhængigt af alder, underliggende patologi (normalt ½ eller 1/3 af dosis til voksne).

Almagel under graviditet og amning

Det anbefales ikke at tage Almagel under graviditet i mere end 3 dage. Komponenterne i lægemidlet kan passere i modermælken, det er nødvendigt at stoppe amningen.

Anmeldelser om Almagel

På fora dedikeret til gastroenterologiske sygdomme diskuteres medicin ganske aktivt. Generelt er anmeldelserne positive over for lægemidlet Almagel, stoffet hjælper perfekt med halsbrand. Mange patienter hævder, at lægemidlet hjælper med pancreatitis..

Almagels pris, hvor man kan købe

Omkostningerne ved suspensionen afhænger af salgsregionen. Prisen på Almagel 170 ml er 122 rubler.

Hvor meget koster et lægemiddel i Ukraine: suspension - UAH 30, tabletter - UAH 9,4.

Almagel

• Sammensætning
• Doseringsform
• Farmakologisk gruppe
• Farmakologiske egenskaber
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
• Applikationsfunktioner
• Anvendelse under graviditet og amning
• Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer
• Administration og dosering
• Børn
• Overdosis
• Bivirkninger
• Holdbarhed
• Opbevaringsforhold
• Emballage
• Feriekategori
• Fabrikant
• Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Sammensætning

5 ml suspension (en doseringsske) indeholder:

aluminiumhydroxidgel 2,18 g

udtrykt i aluminiumoxid 218 mg

magnesiumhydroxidpasta 350 mg

i form af magnesiumoxid 75 mg

10 ml (1 pose) suspension indeholder

aluminiumhydroxidgel 4,36 g

udtrykt i aluminiumoxid 436 mg

magnesiumhydroxidpasta 700 mg

udtrykt i magnesiumoxid 150 mg

hjælpestoffer: sorbitol (E 420), hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216), butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, citronolie, ethanol 96%, renset vand, hydrogenperoxidopløsning (30%), propylenglycol.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: hvid eller næsten hvid suspension; under opbevaring kan der vises et lag gennemsigtig væske på overfladen; med kraftig omrystning af hætteglassets indhold genoprettes suspensionens homogenitet.

Farmakologisk gruppe

Antacida. Kombinerede præparater og sammensatte forbindelser af aluminium, calcium og magnesium. ATX-kode A02A D01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Almagel ® er en afbalanceret kombination af aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid. Lægemidlet har en antacida virkning, når du bruger den anbefalede enkeltdosis (40-60 minutter efter måltider) eller en daglig dosis i løbet af dagen. Aluminiumhydroxid neutraliserer den øgede udskillelse af saltsyre og reducerer aktiviteten af ​​pepsin i maven og danner aluminiumchlorid, som under påvirkning af tarmens alkaliske indhold omdannes til alkaliske aluminiumsalte. De absorberes dårligt og ændrer praktisk talt ikke koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet med kort brug af Almagel ® (15-20 dage). På den anden side reducerer aluminiumhydroxid koncentrationen af ​​fosfater ved at binde fosfationer i tarmen og dermed begrænse deres absorption. Almagel ® forårsager ikke alkalose og CO-dannelse ₂ i maven.

Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre i maven og omdannes til magnesiumchlorid, som har en mild afføringseffekt.

Almagel ® udviser, som andre antacida indeholdende aluminium, en vis cytobeskyttende virkning på maveslimhinden på grund af stimulering af prostaglandinsyntese.

På den anden side udviser aluminiumhydroxid en udtalt snerpende og antiinflammatorisk virkning på den betændte slimhinde i mave og tolvfingertarm, når lægemidlet anvendes 10-15 minutter før måltider..

Sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afførende virkning, som kompenserer for tendensen til forstoppelse hos de fleste patienter under indflydelse af aluminiumhydroxid..

Farmakokinetik. Aluminiumsalte absorberes let i tarmene og udskilles i afføringen. Serumaluminiumniveauer forbliver stort set uændrede med normal nyrefunktion.

Magnesiumioner absorberes kun med 10%, og deres koncentration i blodet forbliver næsten uændret. Handlingens varighed afhænger af hastigheden af ​​gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den påføres 1:00 efter et måltid, kan antacida-effekten vare indtil 3:00.

Indikationer

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i mavesaft - esophagitis, brok i den ventrale åbning af mellemgulvet, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), akut og kronisk gastritis, gastroduodenitis, mavesår i mave og tolvfingertarmsår og postresectoral reflukssygdom ).

Forebyggende for at reducere den irriterende og ulcerogene effekt af visse lægemidler på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen (for eksempel kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Kontraindikationer

Brug af Almagel® anbefales ikke i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, sædvanlig forstoppelse, Alzheimers sygdom, med svær mavesmerter af uspecificeret oprindelse, med mistanke om akut blindtarmsbetændelse, tilstedeværelsen af ​​ulcerøs colitis, colostomi eller ileostomi, med kronisk diarré, hæmorroider, alvorlig nyresvigt, hypofosfatæmi under amning.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Intervallet mellem brug af Almagel ® og andre lægemidler skal være mindst 1-2 timer.

Almagel® ændrer surhedsgraden i maveindholdet, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt tilbagetrækning af de fleste lægemidler, når de anvendes samtidigt.

Almagel ® reducerer absorptionen af ​​digoxin, indomethacin, salicylater, chlorpromazin, phenytoin, reserpin, H ₂ blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), lansoprazol, β-blokkere (f.eks. atenolol, metoprolol, propranolol), chloroquin, cyclin, diflunisal, diphosphonater, quinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin, erenocafloxacinu), rifampicin, indirekte antikoagulantia, barbiturater, fexofenadin, natriumfluorid, dipyridamol, zalcitabin, galdesyrer (chenodeoxycholsyre og ursodeoxycholsyre), penicillamin, lansoprozol, tetracyclinglycosider, lægemidler af mus, antibiotika, jernsalte, lincosamider, fosfor (additiver), anti-TB-lægemidler (ethambutol, isoniazid (til oral brug), klorquin, glukokortikoidmedicin (kendt for at interagere med prednisolon og dexamethason), cayexelat og ketoconazol.

Reduceret absorption af disse lægemidler er forbundet med dannelsen af ​​uopløselige komplekser og / eller alkalisering af maveindholdet..

Med samtidig brug af tarmlægemidler kan øget alkalinitet i mavesaft føre til hurtigere ødelæggelse af deres membran og forårsage irritation i mave og tolvfingertarm.

M-antikolinergika bremser gastrisk tømning og forstærker, forlænger effekten af ​​Almagel ®.

Quinidin-tilbagetrækning kan være nedsat med manifestationer af kinidintoksicitet, især hos patienter med nyresvigt.

Samtidig anvendelse af aluminiumhydroxid og citrater kan føre til en stigning i aluminiumniveauer, især hos patienter med nyreinsufficiens. Lægemidlet kan reducere absorptionen af ​​folsyre.

Når det kombineres med levothyroxin, et muligt fald i dets hormonelle effekt.

Pirezipine forbedrer og forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Indvirkning på laboratorieforskning.

Almagel ® kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og test: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion ved bestemmelse af dets surhed; forstyrrer billeddannelsen af ​​diverticula og knoglescintigrafi med technetium (Tc99) hæver moderat og kortvarigt serum gastrin, øger serumphosphor, serum og urin pH.

Applikationsfunktioner

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til patienter med divertikulose med krænkelser af syre-base-balance i kroppen i nærvær af metabolisk alkalose, levercirrose, med alvorlig hjertesvigt, med toksikose hos gravide kvinder, med nyresygdomme (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og forgiftning med aluminium).

Patienter bør konsultere en læge i tilfælde af vægttab, synkebesvær eller vedvarende ubehag i maven, fordøjelsesbesvær, der er opstået for første gang, eller når forløbet af eksisterende fordøjelsesforstyrrelser ændres..

Aluminiumhydroxid kan føre til forstoppelse, og magnesiumhydroxid kan føre til tarmhypokinesi. Brug af dette produkt i høj dosis kan forårsage eller forværre tarmobstruktion og tarmobstruktion, især hos patienter med øget risiko for sådanne komplikationer, såsom dem med nyreinsufficiens eller ældre.

Brug af antacida indeholdende aluminium til ældre patienter bør være begrænset. Ved langvarig brug hos ældre patienter kan tilstanden af ​​eksisterende sygdomme i knogler og led forværres.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre, at der tilføres en tilstrækkelig mængde fosfor til kroppen, da aluminiumhydroxid binder til fosfater og reducerer deres absorption fra fordøjelseskanalen. Udskillelsen af ​​calcium i urinen øges, hvilket kan føre til forstyrrelser i balance mellem calcium og fosfat og skabe betingelser for udvikling af osteomalacia (symptomer - klager over svaghed og smerter i knoglerne).

Aluminiumhydroxid kan være farligt, når det anvendes til porfyri-patienter i hæmodialyse.

Ved langvarig brug (mere end 14 dage) er regelmæssig monitorering af en læge og monitorering af serummagnesium og aluminium nødvendigt i behandlingen af ​​patienter med nyresvigt. I denne kategori af patienter er det også nødvendigt at overvåge dynamikken i indikatorer for nyrernes tilstand, størrelsen af ​​såret, udseendet af diarré..

Under behandling anbefales ikke brug af alkohol og koffein på grund af et fald i stoffets virkning.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som gør det muligt at tage det af patienter med diabetes mellitus, men bør ikke bruges af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da dette kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel ® indeholder parabener, som kan fremkalde urticaria og meget sjældent - øjeblikkelige allergiske reaktioner - bronkospasme.

Almagel ® indeholder ethylalkohol, hvilket kan medføre komplikationer hos patienter med lever- og hjernesygdomme hos patienter med epilepsi og alkoholisme hos gravide og børn under 10 år..

Anvendelse under graviditet og amning

Der er ingen data fra kliniske studier om brugen af ​​Almagel ® til gravide kvinder, derfor anbefales lægemidlet ikke under graviditet. Almagel® kan om nødvendigt kun anvendes under graviditet som anvist af en læge, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret / barnet. I dette tilfælde anbefales det, at stoffet ikke bruges mere end 5-6 dage og kun under lægeligt tilsyn..

Indholdet af aluminium- og magnesiumioner, der kan påvirke transit af gastrointestinalt indhold, skal tages i betragtning, nemlig:

• magnesiumhydroxidsalte kan forårsage diarré;
• aluminiumsalte kan forårsage forstoppelse, hvilket kan forværre forstoppelse, hvilket ofte ses under graviditet, derfor bør langvarig brug og overskydende doser af lægemidlet undgås.

Det anbefales ikke at ordinere toksikose hos gravide kvinder.

Der er ingen data om, hvorvidt de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i modermælken, så hvis behandling med lægemidlet er nødvendigt, bør amning afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer

Ethanol indeholdt i lægemidlet i en sådan mængde kan ikke påvirke evnen til at føre køretøjer eller arbejde med mekanismer, når de tager de anbefalede daglige doser.

Administration og dosering

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i mavesaft. Voksne og børn over 14 år - 5-10 ml (1-2 scoops) 3 gange om dagen eller 1 pose 3 gange om dagen.

Du bør ikke drikke vand inden for 15 minutter efter brug af stoffet.

For at opnå symptomatisk antacida virkning anvendes Almagel® normalt 45-60 minutter efter måltiderne og om aftenen inden sengetid..

Til forebyggelse. Voksne og børn over 14 år - 5-15 ml (1-3 scoops) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin, der irriterer slimhinden i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen.

For børn i alderen 10 til 14 år skal du give halvdelen af ​​den anbefalede dosis til voksne.

Den anbefalede behandlingsvarighed er 12 dage.

I tilfælde af ordination af lægemidlet i en enkelt dosis på 5 eller 15 ml anbefales det at bruge Almagel® i hætteglas, da denne type emballage tilvejebringer en dosiske, der gør det muligt nøjagtigt at måle det krævede volumen af ​​lægemidlet.

Før brug skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte posen. Måling af den krævede mængde medikament fra flasken sker ved hjælp af doseringsskeden, som er indeholdt i sættet. Når du bruger stoffet i poser, skal følgende anbefalinger overholdes: Hold pakningen lodret, skær eller afriv et af hjørnerne på det angivne sted. Hæld indholdet af posen gennem åbningen af ​​posen i en ske eller direkte i munden.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Under behandlingen af ​​patienter med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser..

Må ikke anvendes til børn under 10 år på grund af umuligheden af ​​nøjagtig dosering.

Overdosis

Med en enkelt utilsigtet indtagelse af en stor dosis er der ingen andre tegn på overdosering undtagen forstoppelse, flatulens, en følelse af en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er det muligt at danne nyresten, svær forstoppelse, mavesmerter, døsighed, hypermagnesæmi. Tegn på metabolisk alkalose kan også observeres - ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, nervøsitet eller træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

Behandling: det er nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af lægemidlet - påfør gastrisk skylning, fremkald opkastning, tag enterosorbenter.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: manifestationer af forstoppelse er mulig, som forsvinder, når dosis reduceres, diarré, misfarvning af afføring; kvalme opkastning mavekramper

laboratorieparametre: oftest hos patienter med nyresvigt og i tilfælde af langvarig brug eller indtagelse af høje doser af lægemidlet på grund af hypermagnesæmi, hyperaluminæmi, forgiftning med aluminium og magnesium udvikler sig; hypofosfatæmi (manifestationer deraf kan være appetitløshed, muskelsvaghed, vægttab); mulig hypokalcæmi, hyperkalciuri

fra nyrerne og urinvejene: nefrocalcinosis, nedsat nyrefunktion

ved overfølsomhedsreaktioner: lokale og generelle allergiske reaktioner, inklusive kløe, urticaria, angioødem og anafylaktiske reaktioner, bronkospasme,

fra centralnervesystemets side: ved langvarig brug af lægemidlet til patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af encefalopati, neurotoksicitet (humørsvingninger og mental aktivitet), demens, lidelser i Alzheimers sygdom mulige;

fra det muskuloskeletale system: osteoporose med langvarig indtagelse af høje doser af lægemidlet med fosformangel i mad kan forårsage osteomalacia;

andre: ændring i smag.

Ved langvarig brug af lægemidlet til patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af tørst, et fald i blodtryk, hyporefleksi og udvikling af mikrocytisk anæmi mulig..

Holdbarhed

Opbevaringstid efter åbning af flasken - 3 måneder.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° i originalemballagen.

Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

170 ml suspension i en flaske, lukket i en papæske med en doseringsske.

10 ml suspension i en pose. 10 eller 20 poser i en papkasse.

Feriekategori

Fabrikant

Balkanpharma-Troyan e.Kr..

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Bulgarien, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarien.

Almagel A.

Latinsk navn: Almagel A

ATX-kode: A02AB10

Aktiv ingrediens: algeldrat, benzocain, magnesiumhydroxid

Producent: Balkanpharma-Troyan (Bulgarien), AKTAVIS GROUP AO (Island)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03/10/2019

Priser på apoteker: fra 232 rubler.

Almagel A er et antacida lægemiddel med lokalbedøvende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Almagel A - suspension til oral administration: næsten hvid eller hvid med en lugt, der er karakteristisk for citron; dannelsen af ​​et lag gennemsigtig væske på overfladen er mulig efter kraftig omrystning af flaskens indhold genoprettes dets homogenitet (170 ml i en flaske, i en papæske 1 flaske komplet med en doseringsske).

5 ml (1 scoop) indeholder:

• aktive ingredienser: aluminiumhydroxidgel (algeldrat) - 2,18 g (svarende til 0,218 g aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta - 0,35 g (svarende til 0,075 g magnesiumoxid), benzocain - 0,109 g;
• hjælpekomponenter: ethanol 96%, butylparahydroxybenzoat, sorbitol, propylparahydroxybenzoat, hyetellose, citronolie, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Almagel A er et antacida præparat med lokalbedøvende, adsorberende og omsluttende effekt. Dens virkningsmekanisme er at neutralisere fri saltsyre i maven uden at forårsage sekundær hypersekretion af mavesaft. Dette hjælper med at reducere fordøjelsesaktiviteten i mavesaft og reducere indflydelsen af ​​skadelige faktorer på slimhinden. Den kliniske effekt forekommer 3-5 minutter efter at have taget suspensionen og varer cirka 70 minutter.

Almagel A's lokale virkning neutraliserer den kontinuerligt udskillede mavesaft i lang tid og sænker saltsyreindholdet i det til det optimale niveau for behandling. Lægemidlets terapeutiske virkning opnås på grund af dets komplekse sammensætning.

Virkningen af ​​aluminiumhydroxid sigter mod at undertrykke udskillelsen af ​​pepsin og neutralisere saltsyre. Som et resultat dannes aluminiumchlorid, som i tarmens alkaliske medium bliver til alkaliske aluminiumsalte. Ved at neutralisere saltsyre omdannes magnesiumhydroxid til magnesiumchlorid og modvirker den forstoppelsesfremkaldende virkning af aluminiumhydroxid. En ubetydelig grad af resorption af magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid påvirker praktisk talt ikke niveauet af koncentration af magnesiumioner i blodet.

Benzocain - et lokalbedøvelsesmiddel, der har en langsigtet effektiv smertestillende virkning ved svær smerte.

Sorbitol forårsager øget galdesekretion og giver en mild afførende virkning.

Almagel A øger surhedsgraden i maveindholdet gradvist og holder dets værdi på det fysiologiske niveau (fra 4-4,5 til 3,5-3,8) mellem doser. Den ensartede fordeling af de aktive stoffer i suspensionen på maveslimhinden bidrager til dannelsen af ​​et beskyttende lag og langvarig lokal virkning af lægemidlet. Fraværet i maven af ​​processerne til den efterfølgende dannelse af kuldioxid gør det muligt at undgå en følelse af tyngde i det epigastriske område, flatulens, en sekundær stigning i udskillelsen af ​​saltsyre.

Lægemidlet tilhører let giftige stoffer (klassificering efter Hodge og Sterner), har ikke teratogene, mutagene eller embryotoksiske virkninger. Da der har været tilfælde af øgede senereflekser hos nyfødte, hvis mødre har taget stoffet i lang tid, og der er en risiko for at udvikle hypermagnesæmi hos spædbørn, især med dehydrering af kroppen, bør langvarig brug af lægemidlet under graviditet og hos nyfødte undgås.

Farmakokinetik

Almagel A absorberes ikke i væggene i mave-tarmkanalen. Overholdelse af det korrekte doseringsregime og varigheden af ​​behandlingsforløbet gør det muligt at sikre en ensartet effekt af lægemidlet over en lang periode, praktisk talt uden at forårsage dets resorption og uden at forstyrre elektrolytbalancen. I dette tilfælde reduceres risikoen for alkalose og andre metaboliske lidelser. Suspensionen irriterer ikke urinvejene. Langvarig brug forårsager ikke alkalose eller dannelse af kalksten i urinvejen.

Indikationer for brug

• akut gastritis og akut fase af kronisk gastritis på baggrund af normal og øget sekretorisk funktion;
• forværring af mavesår og sår i tolvfingertarmen
• duodenitis;
• brok i spiserørets åbning af mellemgulvet
• enteritis;
• refluxøsofagitis
• smerte og ubehag i epigastrium på grund af en fejl i diæt, drikke kaffe, alkohol eller rygning
• colitis, funktionelle tarmlidelser
• forebyggelse af gastrointestinale lidelser på baggrund af brugen af ​​glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Derudover er brugen af ​​Almagel A indikeret i den komplekse behandling af patienter med diabetes.

Kontraindikationer

• alvorlig nyrefunktion
• samtidig anvendelse af sulfonamider;
• Alzheimers sygdom;
• alder op til 1 måned;
• individuel intolerance over for komponenterne i Almagel A..

Instruktioner til brug af Almagel A: metode og dosering

Suspensionen tages oralt 0,5 timer før måltiderne og om aftenen inden sengetid.

Ryst flaskens indhold grundigt inden hver brug..

Dosis af Almagel A og varigheden af ​​behandlingsforløbet ordineres af lægen under hensyntagen til kliniske indikationer.

Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger:

• voksne: 5-15 ml (1-3 doser eller teskefulde);
• børn 10-15 år: 1/2 dosis for voksne;
• børn under 10 år: 1/3 af den voksne dosis.

Adgang til flere - 3-4 gange om dagen.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​Almagel A er det i nogle tilfælde muligt at udvikle smagsforstyrrelser, mavekramper, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region, forstoppelse, når man tager høje doser - døsighed. De angivne bivirkninger forsvinder efter nedsættelse af dosis..

Anvendelsen af ​​høje doser af lægemidlet i en lang periode hos patienter, der spiser mad fattigt med fosfor og er tilbøjelige til at udvikle fosformangel i kroppen, kan føre til osteomalacia på baggrund af øget calciumresorption og dets udskillelse i urinen. Derfor bør langvarig behandling med lægemidlet ledsages af en tilstrækkelig indtagelse af fosfor i kroppen med mad..

Ved kronisk nyresvigt kan bivirkninger ud over osteomalaci forekomme i form af ødem i ekstremiteterne, demens, hypermagnesæmi.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Behandling af sygdomme, der er ledsaget af kvalme, opkastning og mavesmerter, bør startes med udnævnelsen af ​​Almagel A, efter at disse symptomer forsvinder, skal patienten overføres til Almagel.

Ved samtidig behandling med andre lægemidler skal intervallet mellem at tage dem og tage suspensionen være 1-2 timer.

Det anbefales ikke at bruge stoffet i en dosis på mere end 16 scoops om dagen. Hvis det er nødvendigt at ordinere en dosis, der overstiger den specificerede grænse, bør behandlingsforløbet ikke vare mere end 2 uger.

I tilfælde af udnævnelse af Almagel A i en lang periode skal patienten være opmærksom på behovet for at inkludere fødevarer, der er rige på fosfor, i den daglige diæt..

Påføring under graviditet og amning

Foreskriv ikke brugen af ​​suspensionen i mere end 3 dage under graviditeten.

Ved amning anbefales det at undgå at tage Almagel A..

Brug af barndommen

Brug af suspensionen til behandling af nyfødte under 1 måned er kontraindiceret.

Hos ældre børn er brugen af ​​Almagel A kun indiceret som ordineret af en læge.

Anbefalet dosering: børn under 10 år - 1/3 af dosis på 5-15 ml beregnet til voksne, børn 10-15 år - 1/2 dosis til voksne.

Med nedsat nyrefunktion

I henhold til instruktionerne er Almagel A kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyrefunktion..

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Almagel A kan reducere den terapeutiske virkning af digitalisglycosider, tetracyclinantibiotika, jernsalte, histamin H-blokkere₂-receptorer, ciprofloxacin, isoniazid, phenothiaziner, betablokkere, ketoconazol, indomethacin og andre lægemidler.

Analoger

Analoger af Almagel A er: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses!

Opbevares et sted beskyttet mod fugt og lys. Opbevaring er tilladt ved en temperatur på 0-25 ° C, den optimale temperatur er 5-15 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Almagel A.

Anmeldelser om Almagel A er for det meste positive. Patienter indikerer en hurtig terapeutisk virkning for halsbrand, gastritis, mavekramper på baggrund af unøjagtigheder i kosten, oppustethed, svær smerte under forværring af mavesår.

Når man taler om lægemidlets mangler, bemærker mange, at efter at have taget suspensionen, bliver tungen følelsesløs i et stykke tid. Derudover kan jeg ikke lide stoffets ubehagelige smag og risikoen for bivirkninger..

Nogle patienter skriver, at de ikke følte sig lette efter at have taget stoffet, selv i et stykke tid.

Pris for Almagel A på apoteker

Prisen for Almagel A for 1 flaske kan være fra 249 rubler.

Almagel ® (Almagel ®)

Aktivt stof:

Indhold

• Sammensætning og form for frigivelse
• Egenskab
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af lægemidlet Almagel

• Kontraindikationer
• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis

• Forholdsregler
• specielle instruktioner
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Almagel
• Holdbarhed for lægemidlet Almagel
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Antacida i kombinationer

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• K21.0 Gastroøsofageal tilbagesvaling med esophagitis
• K25 mavesår
• K26 Duodenalsår
• K29 Gastritis og duodenitis
• K29.1 Anden akut gastritis
• K29.5 Kronisk gastritis, uspecificeret
• K44.9 Membranbrok uden obstruktion eller koldbrand
• K52.9 Ikke-infektiøs gastroenteritis og colitis, uspecificeret
• Y42.0 Bivirkninger ved terapeutisk anvendelse af glukokortikoider og deres syntetiske analoger
• Y45 Bivirkninger ved terapeutisk anvendelse af analgetika, antipyretika og antiinflammatoriske lægemidler
• Z72.4 Uacceptabel diæt og dårlige spisevaner

Sammensætning og form for frigivelse

5 ml suspension til oral administration indeholder aluminiumhydroxid 300 mg (svarende til 200 mg aluminiumoxid), magnesiumhydroxid 100 mg; i plastflasker på 170 ml, komplet med en doseringsske, i en papkasse 1 flaske.

Egenskab

Suspension af hvid eller let grålig farve med en karakteristisk sødlig smag og lugt af citron.

farmakologisk virkning

Neutraliserer saltsyre og reducerer aktiviteten af ​​pepsin, mavesaft, beskytter slimhinden i mave-tarmkanalen mod skadelige virkninger.

Farmakodynamik

Det fordeles jævnt over maveslimhinden og giver langvarig gastrobeskyttelse. Det har buffer-antacida egenskaber: mellem doser opretholdes pH i mavesaft fra 4-4,5 til 3,5-3,8. Sorbitol har en koleretisk og mild afføringseffekt. Den terapeutiske effekt vises på 3-5 minutter og varer 70 minutter.

Farmakokinetik

Praktisk taget ikke absorberet fra fordøjelseskanalen.

Indikationer af lægemidlet Almagel ®

Mavesår i mave og tolvfingertarm (forværringsfase), akut eller kronisk gastritis på baggrund af normal eller øget sekretion (forværringsfase), tilbagesvalingsøsofagitis, diafragmatisk brok, duodenitis, enteritis, gastrointestinale lidelser på grund af diætforstyrrelser, tager medicin ( NSAID'er, glukokortikoider), drikker kaffe eller alkohol, rygning.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, alvorlig nyrefunktion, Alzheimers sygdom, nyfødt periode, amning.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet er brugen mulig ikke længere end 3 dage. Amning skal afbrydes under behandlingen.

Bivirkninger

Fra fordøjelseskanalen: smagsforstyrrelse, kvalme, opkastning, krampe, smerter i det epigastriske område, forstoppelse.

Metaboliske lidelser: hyperkalciuri, hypermagnesæmi, hypophosphatemia.

Andre: døsighed, osteomalacia, demens og ødem i ekstremiteterne (på baggrund af kronisk nyresvigt).

Interaktion

Reducerer effektiviteten af ​​tetracycliner, N₂-antihistaminer, hjerteglykosider, jernsalte, ciprofloxacin, phenothiaziner, isoniazid, betablokkere, indomethacin, ketoconazol osv. (i tilfælde af fælles administration anbefales et interval mellem doser på mindst 1-2 timer).

Administration og dosering

Inde, 0,5 timer før måltider (i tilfælde af mavesår og sår i tolvfingertarmen mellem hovedmåltiderne) og om natten for voksne 1-3 doseringssked 3-4 gange om dagen. Vedligeholdelsesdosis - 1 dosiske 3-4 gange om dagen i 2-3 måneder. Forebyggende terapi - 1-2 doseringsskeer.

Børn strengt efter lægens recept: op til 10 år - 1/3 dosis for voksne, 10-15 år - 1/2 dosis.

Den maksimale daglige dosis er 16 skeer, med denne dosis er behandlingsvarigheden ikke mere end 2 uger.

Suspensionen skal rystes inden indtagelse.

I tilfælde af en sygdom ledsaget af kvalme, opkastning og mavesmerter begynder behandlingen med Almagel A, og efter forsvinden af ​​de anførte symptomer skifter de til Almagel.

Overdosis

Symptomer: undertrykkelse af gastrointestinal motilitet.

Behandling: ordinering af afføringsmidler.

Forholdsregler

Ved langvarig brug er det nødvendigt at sikre et tilstrækkeligt indtag af fosfor fra mad.

specielle instruktioner

Ved funktionelle lidelser ledsaget af kvalme, opkastning, mavesmerter begynder behandlingen med Almagel A..

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Almagel

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Almagel ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.