Lægemidlet "Alfa Normix": anmeldelser, instruktioner til brug, beskrivelse og analoger

For mange sygdomme er antibiotika en integreret del af vellykket terapi. Samtidig er den vigtigste betingelse for at gennemgå behandling ved hjælp af sådanne midler nøje overholdelse af protokollen for indtagelse af disse lægemidler. Med andre ord, hvis behandlingsforløbet er planlagt til en uge, er det ikke tilrådeligt at annullere eller øge indtagelsen på egen hånd..

Et af de mest effektive antibiotika er "Alpha Normix" (anmeldelser bekræfter dette), men i hvilke tilfælde det kan ordineres af en specialist, og hvordan denne medicin påvirker menneskekroppen, vil vi overveje nedenfor.

Hvad er "Alpha Normix"?

Alpha Normix er et halvsyntetisk antibiotikum med et bredt spektrum af virkning på tarmkanalen. Ved hjælp af dette lægemiddel kan du reducere tarmbakteriel belastning, der opstår under nogle patologiske tilstande. Dette lægemiddel er formuleret til at bekæmpe såkaldte dårlige bakterier uden at skade de gavnlige.

Lægemidlet "Alfa Normix" (anmeldelser på denne score er for det meste positive) er effektive i følgende tilfælde:

• når skadelige bakterier danner ammoniak eller andre toksiske forbindelser, der kan deltage i patogenesen af ​​hepatisk encefalopati;
• med overdreven vækst af skadelige mikroorganismer i tarmen;
• i risiko for komplikationer på grund af infektion efter operationen.

Det er også vigtigt at bemærke det faktum, at denne medicin på grund af dens aktivitet mod bakterierne Helicobacter pylori med succes bruges til at behandle de fleste former for kronisk gastritis. Desuden er lægemidlet "Alpha Normix" (anmeldelser af dette er kun positivt) i stand til effektivt at undertrykke stafylokokker i menneskekroppen, så det bruges ofte og med succes i terapi til kolecystit og kronisk betændelse i galdeblæren.

Alfa Normix sammensætning og form for frigivelse

Dette lægemiddel kan købes i to former, i form af granuler til fremstilling af en suspension og i tabletter. I en hvilken som helst af typerne af dette lægemiddel er det aktive stof rifamixin. Ud over det vigtigste bestanddel indeholder sammensætningen af ​​"Alfa Normix" (lægernes anmeldelser bekræfter dette) følgende stoffer:

• carboxymethylstivelse;
• palmiostearat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• titandioxid;
• talkum og andre stoffer.

Hvis du køber "Alfa Normix" med Helicobacter (anmeldelser bekræfter også dette) i form af granulater til fremstilling af en suspension, inkluderer et sådant præparat desuden et smagsstof, saccharose og pektin. Derfor er mennesker, der har en individuel intolerance over for en af ​​de ovenfor beskrevne komponenter, brugen af ​​dette lægemiddel i form af en suspension strengt forbudt. Under alle omstændigheder skal du først og fremmest få rådgivning fra en specialist..

I hvilke tilfælde "Alpha Normix" er indiceret til brug?

"Alpha Normix" til dysbiose (anmeldelser bekræfter effektiviteten af ​​behandlingen) ordineres ofte. Men det er et effektivt tarmantibiotikum, der også bruges til behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier, nemlig:

• med akutte gastrointestinale infektioner
• med "rejsendes diarré";
• med hepatisk encefalopati;
• med kronisk betændelse i tarmene
• med irritabelt tarmsyndrom
• med lever koma;
• med leversvigt.

Prisen påvirker ikke populariteten af ​​lægemidlet "Alpha Normix". Med salmonellose (anmeldelser er også positive) bruges den aktivt.

Det ordineres ganske ofte af eksperter som et profylaktisk lægemiddel for at forhindre udvikling af infektiøse komplikationer efter kirurgiske kolorektale procedurer. Detaljeret information om dette lægemiddel kan gives af den behandlende læge. Han vil også lave en aftale, hvis det kræves..

Hvordan bruges dette lægemiddel?

For lægemidlet "Alpha Normix" instruktioner til brug (anmeldelser angiver tilgængeligheden af ​​præsentation af information i det) indikerer, at dette lægemiddel kun skal bruges som anvist af en læge. Selvadministration og brug frarådes stærkt.

I henhold til instruktionerne skal voksne og børn under 12 år tage 1 tablet hver otte timer eller 2 tabletter med et tidsinterval på 12 timer. I henhold til antibiotikabehandlingsprotokollen skal behandlingsforløbet med dette særlige lægemiddel være maksimalt en uge under hensyntagen til patientens generelle tilstand. I nogle tilfælde kan den behandlende læge reducere eller omvendt øge behandlingsforløbet.

Hvis der er behov for et andet kursus, ordineres det tidligst 20 dage senere. Det skal bemærkes, at dosis og hyppighed af indtagelse af dette lægemiddel kan ændres efter anbefaling fra en læge..

I nogle tilfælde kan en specialist ordinere dette antibiotikum i suspension. I dette tilfælde skal du først ryste flasken med granulater for at forberede den og hælde kogt vand ved stuetemperatur til 60 ml mærket. Ryst derefter kraftigt, indtil granulatet med vand bliver til en homogen suspension. Den tilberedte blanding kan opbevares i syv dage ved stuetemperatur ikke højere end 30 grader. Ryst flasken grundigt inden hver brug..

Dette bekræftes af anmeldelserne for lægemidlet "Alpha Normix".

Bivirkninger

Langt størstedelen af ​​bivirkninger ved brug af dette lægemiddel er tegn på en sygdom fra mave-tarmkanalen. Men samtidig kan der i sjældne tilfælde observeres en negativ effekt fra andre organer, nemlig:

• forhøjet blodtryk og rødmen af ​​huden i ansigtet
• i sjældne tilfælde kan lymfocytose og neurotropeni forekomme;
• hovedpine;
• søvnløshed;
• svimmelhed
• dyspnø
• oppustethed
• diarré;
• udslæt på huden
• hævelse
• generel træthed.

Det er vigtigt at forstå, at stort set al medicin har bivirkninger. Dybest set sker dette i tilfælde, hvor lægen ordinerer den maksimalt tilladte dosis til brug såvel som når man tager flere lægemidler på samme tid. Desuden kan der i nogle tilfælde forekomme bivirkninger i tilfælde af intolerance over for et bestemt stof..

For ikke at forårsage uoprettelig skade på din egen krop, ved den første påvisning af sådanne reaktioner, skal en person straks stoppe med at bruge et sådant stof og søge råd fra en læge. Du skal altid huske en simpel regel: Hver persons helbred afhænger kun af hans handlinger..

Hvad er kontraindikationerne for brugen af ​​dette lægemiddel?

Lad os finde ud af, hvornår du ikke skal tage stoffet "Alfa Normix".

Instruktionen indikerer, at der på trods af dette lægemiddels effektivitet er nogle kontraindikationer for dets anvendelse, nemlig:

• med tarmobstruktion
• med svær ulcerøs tarmsygdom
• med øget følsomhed over for de medfølgende stoffer i medicinen;
• børn under 12 år.

Det er værd at bemærke, at kvinder under graviditet og amning kun bør tage dette lægemiddel som en sidste udvej. Hvis en specialist foretager en sådan aftale, kontrolleres brugen af ​​dette lægemiddel strengt af den behandlende læge.

Ganske ofte er forældre interesserede i, om det er muligt at give dette antibiotikum til små børn på grund af dets effektivitet. På trods af at denne medicin kun har bevist sig på den gode side, er det strengt forbudt at bruge det til børn under 12 år.

Hvordan interagerer dette lægemiddel med andre stoffer?

I øjeblikket er interaktion med andre lægemidler ikke etableret, da den aktive ingrediens "Alpha Normix" absorberes i mave-tarmkanalen i en minimal mængde. Derfor er enhver interaktion på systemniveau usandsynlig.

Men på samme tid, hvis en person bruger nogen form for medicin parallelt, skal en specialist informeres om det.

Hvad angår brugen af ​​alkohol, bør alkohol opgives fuldstændigt under behandling med dette antibiotikum..

Overdosis

Til dato er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering fra dette lægemiddel. Under alle omstændigheder, hvis en person har taget en overskydende mængde af denne medicin, skal du straks søge hjælp.

Særlige instruktioner til brug af "Alpha Normix"

Hvis en person tager denne medicin i lang tid, især i høje doser, er det muligt at beskadige tarmslimhinden, hvilket resulterer i, at urin pletter i en rødlig farvetone. En sådan ændring bør ikke skræmme en person, da det sker af grunden til, at dette antibiotikum har en lignende skygge..

Alpha Normix indtages uanset måltidet. Med andre ord kan det tages før eller efter måltider..

Det er værd at bemærke, at hvis der udvikles en infektion, hvor skadelige mikroorganismer bliver ufølsomme over for det aktive stof i "Alpha Normix", stoppes indtagelsen af ​​dette lægemiddel, og et andet lægemiddel ordineres.

Granulater "Alpha Normix" indeholder saccharose, derfor anbefales det ikke at anvende dette lægemiddel i form af en suspension til personer med overfølsomhed over for dette stof..

Analoger af "Alpha Normix"

Antibiotikum "Alpha Normix" (anmeldelser bekræfter denne kendsgerning) - et unikt lægemiddel.

Til dato er der ingen strukturelle analoger til den aktive ingrediens i dette lægemiddel. Men ifølge den farmakologiske gruppe er det muligt at finde en erstatning for medicinen, da der er mere end nok sådanne midler, nemlig:

• Benemecin;
• "Rimpatsin";
• "Eremfat";
• "Farbutin".

Dybest set anvendes absolut alle analoger til behandling af diarré, leversvigt, leverkoma og gastroenteritis.

Hvis de ovenfor beskrevne lægemidler har visse kontraindikationer til brug, kan du bruge et lignende lægemiddel "Zinnat". Denne medicin bruges til behandling af angina, pyelonephritis, bronkitis, og den kan også bruges af børn, gravide kvinder og som en erstatning for Alpha Normix..

Det skal bemærkes, at det ikke anbefales at udskifte stoffet alene. Hvis et sådant behov opstår, skal du først konsultere din læge. Da hvert antibiotikum har en række kontraindikationer til brug.

Alfa Normix: anmeldelser

Hvis bakterien hilicobacter pylori under undersøgelsen findes hos patienten, anbefaler den behandlende læge straks at tage "Alpha Normix", fordi dette lægemiddel undertrykker og fuldstændigt ødelægger dårlige bakterier uden at påvirke det gode.

Anmeldelser bekræfter, at lægen ordinerer indtagelsen af ​​dette antibiotikum i henhold til en bestemt ordning, i begyndelsen af ​​behandlingen er det nødvendigt at bruge dette lægemiddel i en lille dosis for at vænne kroppen til det. Hvis du gør dette, er en persons fuldstændige helbredelse sikret..

Bivirkninger kan forekomme efter indtagelse af Alpha Normix. Den mest almindelige virkning er mavesmerter. Så snart du holder op med at tage denne medicin, bliver det lettere. Ved konstant brug forsvinder alle bivirkninger efter et par dage. Dette bekræftes af anmeldelser fra gastroenterologer om lægemidlet "Alfa Normix".

Konklusion

Afslutningsvis vil jeg gerne understrege den eksisterende positive oplevelse af brugen af ​​dette lægemiddel. Takket være dette stof forsvandt problemer som ubehag i tarmene og luft i maven for mange mennesker for evigt. Desuden blev afføringen regelmæssig og formet..

Men på samme tid bør du ikke bruge dette stof selv.

Hvis en person har problemer med tarmkanalen, ville det være mest korrekt at søge råd fra en specialist. Kun en kvalificeret læge er i stand til at stille en nøjagtig diagnose og ordinere tilstrækkelig behandling.

Dette fremgår af adskillige anmeldelser om stoffet "Alpha Normix". Kvindeforum er det bedste sted for dem, der ønsker at stifte bekendtskab med dem. Der kan du også efterlade din kommentar til dette stof..

Alfa Normix ® (Alfa Normix)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

• Antibiotikum, rifaximin [Ansamycins]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• A09 Diarré og gastroenteritis med formodet infektiøs oprindelse (dysenteri, bakteriel diarré)
• K50 Crohns sygdom [regional enteritis]
• K51 Ulcerøs colitis
• K57 Divertikulær tarmsygdom
• K63.8.0 * Dysbakterier
• K72.9 Leversvigt, uspecificeret
• Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Runde, lyserøde bikonvekse filmovertrukne tabletter.

Farmakodynamik

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin-gruppen. Som andre repræsentanter for denne gruppe binder det irreversibelt beta-underenhederne af det bakterielle enzym DNA-afhængige RNA-polymerase og hæmmer derfor syntesen af ​​RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat af irreversibel binding til enzymet udviser rifaximin bakteriedræbende egenskaber mod følsomme bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet, herunder de fleste gramnegative og grampositive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spektrum af rifaximin hjælper med at reducere den patogene tarmbakterielle belastning, hvilket forårsager nogle patologiske tilstande.

- dannelsen af ​​ammoniak og andre toksiske forbindelser af bakterier, der i tilfælde af alvorlig leversygdom ledsaget af en krænkelse af afgiftningsprocessen spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestationer af hepatisk encefalopati;

- øget spredning af bakterier i syndromet af overvækst af mikroorganismer i tarmen;

- tilstedeværelsen af ​​bakterier i colon diverticulum, som kan forårsage betændelse i og omkring divertikulær sæk og muligvis spille en nøglerolle i udviklingen af ​​symptomer og komplikationer af divertikulær sygdom;

- antigen stimulus, som i nærvær af genetisk bestemte defekter i slimhindeimmunregulering og / eller beskyttelsesfunktion kan initiere eller permanent opretholde kronisk tarminflammation;

- risikoen for at udvikle infektiøse komplikationer under kolorektal kirurgi.

Modstandsmekanisme. Udviklingen af ​​resistens over for rifaximin skyldes reversibel skade på rpoB-genet, som koder for bakteriel RNA-polymerase. Forekomsten af ​​resistente underpopulationer blandt bakterier isoleret fra patienter med rejsendes diarré var lav. Ifølge kliniske undersøgelser ledsages et tredages forløb af rifaximin-behandling hos patienter med rejsende diarré ikke af forekomsten af ​​resistente grampositive (enterokokker) og gramnegative (E. coli) bakterier. Ved gentagen brug af høje doser af rifaximin hos raske frivillige og patienter med inflammatoriske tarmsygdomme optrådte rifaximin-resistente stammer, men de koloniserede ikke mave-tarmkanalen og fortrængte ikke rifaximin-følsomme stammer.

Ved seponering af behandlingen forsvandt resistente stammer hurtigt. Eksperimentelle og kliniske data antyder, at brugen af ​​rifaximin hos patienter med rejsende diarré og latente infektioner med Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke ledsages af valg af rifampicin-resistente stammer..

Følsomhed. In vitro-følsomhedstest kan ikke bruges til at bestemme bakteriers modtagelighed eller resistens over for rifaximin. I øjeblikket er der utilstrækkelige kliniske data til at fastlægge afskæringsværdier til evaluering af følsomhedstest. Rifaximin blev evalueret in vitro mod patogener af rejsendes diarré fra fire regioner i verden: enterotoksigene og enteroaggregative stammer af E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Non-cholera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. IPC₉₀ for de isolerede stammer var 32 μg / ml, og dette niveau kan let opnås i tarmlumen som et resultat af den høje koncentration af rifaximin i afføring. Da rifaximin i sin polymorfe form alfa har lav absorption fra mave-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumen, kan det være klinisk ineffektivt mod invasive bakterier, selvom disse bakterier er modtagelige for det in vitro.

Farmakokinetik

Sugning. Rifaximin i sin polymorfe alfaform absorberes praktisk taget ikke, når det tages oralt (mindre end 1%). Ved gentagen anvendelse hos raske frivillige og patienter med beskadiget tarmslimhinde med inflammatoriske tarmsygdomme er plasmakoncentrationen meget lav (mindre end 10 ng / ml). Ved brug af lægemidlet 30 minutter efter indtagelse af fede fødevarer blev der observeret en stigning i den systemiske absorption af rifaximin, der ikke har nogen klinisk betydning..

Fordeling. Rifaximin binder moderat til plasmaproteiner. Forbindelsen med proteiner hos raske frivillige er 67,5% hos patienter med leversvigt - 62%.

Udskillelse. Det udskilles uændret fra kroppen i tarmene (96,9% af den dosis, der er taget). gennemgår ikke nedbrydning og metabolisme, når den passerer gennem fordøjelseskanalen.

Rifaximin påvist med mærkede isotoper i urinen er ikke mere end 0,025% af den orale dosis. Mindre end 0,01% af dosis udskilles af nyrerne som 25-deacetylrifaximin, den eneste metabolit af rifaximin, der er identificeret hos mennesker. Renal udskillelse af 14 C rifaximin overstiger ikke 0,4%. Systemisk eksponering er ikke-lineær, dosisafhængig, hvilket kan sammenlignes med absorption af rifaximin, muligvis ved en begrænset opløsning.

Særlige patientgrupper

Med nyresvigt. Der er ingen kliniske data om brugen af ​​rifaximin ved nyresvigt.

Med leversvigt. Systemisk eksponering hos patienter med leverinsufficiens overstiger den hos raske frivillige. Stigningen i systemisk eksponering hos disse patienter bør overvejes i lyset af den lokale virkning af rifaximin i tarmen og dens lave systemiske biotilgængelighed samt de tilgængelige data om sikkerheden af ​​rifaximin hos patienter med levercirrhose..

Børn. Farmakokinetikken for rifaximin hos børn er ikke undersøgt..

Indikationer for lægemidlet Alfa Normix ®

behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier, der er modtagelige for rifaximin, nemlig:

- akutte gastrointestinale infektioner

- syndrom med overvækst af mikroorganismer i tarmen;

- symptomatisk ukompliceret divertikulær sygdom i tyktarmen;

- kronisk tarmbetændelse.

forebyggelse af infektiøse komplikationer under kolorektal kirurgi.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for rifaximin eller andre rifamyciner eller nogen af ​​komponenterne i lægemidlet;

diarré med feber og blodig afføring

tarmobstruktion (inklusive delvis)

svær ulcerøs tarmsygdom

børn under 12 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået).

Forholdsregler: nedsat nyrefunktion, samtidig anvendelse med orale svangerskabsforebyggende midler, samtidig brug med en P-glycoproteinhæmmer, såsom cyclosporin.

Påføring under graviditet og amning

Data om brugen af ​​lægemidlet Alfa Normix ® under graviditet er meget begrænsede..

Dyreforsøg har vist en forbigående virkning af rifaximin på forbenning og skeletstruktur hos fosteret. Den kliniske relevans af disse fund er ukendt. Brug af lægemidlet Alfa Normix ® under graviditet anbefales ikke.

Det vides ikke, om rifaximin overgår i modermælken. Risikoen for en ammende baby kan ikke udelukkes. For at beslutte, om du fortsætter med at tage rifaximin under amning, er det nødvendigt at vurdere forholdet mellem risiko og barnet og fordelene for moderen..

Bivirkninger

Bivirkninger er klassificeret efter hyppighed af forekomsten som følger: meget almindelig (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100 - CVS: sjældent - hjertebanken, rødmen i ansigtet, forhøjet blodtryk.

Fra siden af ​​blodet: sjældent - lymfocytose, monocytose, neutropeni; ukendt - trombocytopeni.

Fra immunsystemet: ukendt - anafylaktiske reaktioner, overfølsomhed, anafylaktisk shock, larynxødem.

Metaboliske lidelser: sjældent - nedsat appetit, dehydrering.

Psykiske lidelser: sjældent - patologiske drømme, deprimeret humør, søvnløshed, nervøsitet.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - hypæstesi, migræne, paræstesi, døsighed, hovedpine i bihulerne ukendt - svimmelhed, ophidselse.

Fra siden af ​​synsorganet: sjældent - diplopi.

Fra siden af ​​det indre øre: sjældent - øresmerter, systemisk svimmelhed.

Åndedrætsorganer: sjældent - åndenød, tør hals, næsestop, smerter i oropharynx, hoste, rhinoré.

Fra mave-tarmkanalen og leveren: ofte - oppustethed, mavesmerter, forstoppelse, diarré, flatulens, kvalme, tenesmus, opkastning, affektetrang; sjældent - smerter i øvre del af maven, ascites, dyspepsi, nedsat gastrointestinal motilitet, sekretion af slim og blod med afføring, tørre læber, hård afføring, øget AST-aktivitet, ageusia; ukendt - nedsat leverfunktionstest, halsbrand.

Fra urinsystemet: sjældent - glukosuri, polyuri, pollakiuri, hæmaturi, proteinuri.

På den del af huden og subkutant fedt: sjældent - udslæt, solskoldning; ukendt - angioødem, allergisk dermatitis, eksfoliativ dermatitis, eksem, erytem, ​​kløe, purpura, urticaria, erytematøs udslæt, erytem i håndfladerne, kløe i kønsorganerne.

Fra bevægeapparatet: sjældent - rygsmerter, muskelspasmer, muskelsvaghed, myalgi, nakkesmerter.

Infektioner: sjældent - candidiasis, herpes simplex, nasopharyngitis, faryngitis, infektioner i øvre luftveje; ukendt - clostridial infektion.

Fra reproduktionssystemet: sjældent - polymenoré.

Generelle symptomer: ofte - feber; sjældent - asteni, smerte og ubehag ved usikker lokalisering, kulderystelser, koldsved, influenzalignende symptomer, perifert ødem, hyperhidrose, ansigtsødem, træthed.

Laboratorieforskning: ændring af INR.

Interaktion

In vitro-studier viser, at rifaximin ikke hæmmer cytochrom P450-isoenzymer (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4) og ikke inducerer CYP1A2 og CYP2B6, men er en svag inducer af CYP3A4.

Kliniske studier af lægemiddelinteraktioner indikerer, at rifaximin ikke signifikant påvirker farmakokinetikken af ​​lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af CYP3A4 hos raske frivillige. Hos patienter med nedsat leverfunktion kan det ikke udelukkes, at rifaximin kan reducere eksponeringen af ​​lægemidler for CYP3A4-substrater (for eksempel warfarin, antiarytmiske, krampestillende stoffer), mens de anvendes sammen med dem, fordi med leverinsufficiens har en højere systemisk eksponering sammenlignet med raske frivillige.

Hos patienter, der fortsatte med at tage warfarin og rifaximin, blev der registreret et fald og en stigning i INR (i nogle tilfælde med blødningsepisoder). Hvis samtidig administration af lægemidler er nødvendig, skal der foretages nøje overvågning af INR i begyndelsen og ved afslutningen af ​​behandlingen. Justering af dosis af orale antikoagulantia kan være nødvendig for at opretholde det ønskede niveau af antikoagulation.

In vitro-studier tyder på, at rifaximin er et moderat P-gp-substrat og metaboliseres af CYP3A4-isoenzymet..

Det vides ikke, om den systemiske eksponering af rifaximin for lægemidler, der hæmmer CYP3A4, øges, når det anvendes samtidigt med det. Hos raske frivillige resulterede samtidig administration af en enkelt dosis cyclosporin (600 mg), en potent P-gp-hæmmer og en enkelt dosis rifaximin (550 mg) i 83- og 124 gange stigninger i gennemsnit C_maks og AUC_∞ rifaximin. Den kliniske betydning af denne stigning for systemisk eksponering er ukendt. Potentielle interaktioner mellem rifaximin og andre lægemidler, der fjernes fra cellen med P-gp eller andre transportproteiner (MRP2, MRP4, BCRP, BSEP) er usandsynlige.

Administration og dosering

Inde med et glas vand, uanset måltidet.

Diarré behandling. Voksne og børn over 12 år: 1 fane. 200 mg hver 6. time. Behandling af rejsendes diarré bør ikke overstige 3 dage.

Hepatisk encefalopati. Voksne og børn over 12 år: 2 faner. 200 mg hver 8. time.

Forebyggelse af postoperative komplikationer i kolorektal kirurgi. Voksne og børn over 12 år: 2 faner. 200 mg hver 12. time. Profylakse udføres 3 dage før operationen.

Bakterielt overvækstsyndrom. Voksne og børn over 12 år: 2 faner. 200 mg hver 8-12 timer.

Symptomatisk ukompliceret divertikulose. Voksne og børn over 12 år: 1-2 borde. 200 mg hver 8-12 timer.

Kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Voksne og børn over 12 år: 1-2 borde. 200 mg hver 8-12 timer.

Behandlingens varighed med Alfa Normix ® bør ikke overstige 7 dage. Det gentagne behandlingsforløb bør udføres tidligst efter 20-40 dage. Den samlede behandlingsvarighed bestemmes af patienternes kliniske tilstand. På anbefaling af en læge kan doser og doseringshyppighed ændres.

Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter og patienter med lever- og nyreinsufficiens.

Overdosis

Rifaximin-doser op til 1800 mg / dag tolereredes godt hos patienter med rejsende diarré i kliniske studier. Selv hos patienter med normal tarmbakterieflora forårsagede rifaximin i en dosis på op til 2400 mg / dag i 7 dage ikke bivirkninger..

I tilfælde af utilsigtet overdosering er symptomatisk og støttende behandling indiceret..

specielle instruktioner

Kliniske data indikerer, at Alfa Normix ® er ineffektiv til behandling af tarminfektioner forårsaget af Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp, som forårsager hyppig diarré, feber og blodudskillelse. Alfa Normix ® anbefales ikke til brug, hvis patienter har feber og løs afføring med blod. Alfa Normix ® bør seponeres, hvis symptomerne på diarré forværres eller vedvarer i mere end 48 timer. En anden antibiotikabehandling bør ordineres. Rejsendes diarrébehandling bør ikke overstige 3 dage.

Det er kendt, at Clostridium difficile-associeret diarré kan udvikle sig ved anvendelse af næsten alle antibakterielle midler, inklusive lægemidlet Alpha Normix ®. Det potentielle forhold mellem Alfa Normix ® og udviklingen af ​​Clostridium difficile-associeret diarré og pseudomembranøs colitis kan ikke udelukkes. Der er ingen erfaring med rifaximin med andre rifamyciner.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af rifaximin og en P-gp-hæmmer, såsom cyclosporin. Patienter bør advares om, at det på trods af den lette absorption af rifaximin (mindre end 1%) kan forårsage urinfarvning rødlig: dette skyldes det aktive stof rifaximin, som ligesom de fleste antibiotika i denne serie (rifamyciner) har en rødorange farve.

Med udviklingen af ​​superinfektion forårsaget af mikroorganismer, der er ufølsomme over for rifaximin, bør Alfa Normix ® afbrydes, og passende behandling bør ordineres.

På grund af virkningen af ​​lægemidlet Alfa Normix ® på tarmfloraen kan effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler falde efter indtagelse. Det anbefales at bruge yderligere svangerskabsforebyggende foranstaltninger, når du tager Alfa Normix ®, især hvis østrogenindholdet i orale svangerskabsforebyggende midler er mindre end 50 μg.

At tage stoffet Alfa Normix ® er mulig tidligst 2 timer efter indtagelse af aktivt kul.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Selvom der observeres svimmelhed og døsighed ved brug af lægemidlet Alfa Normix ®, påvirker det ikke signifikant evnen til at køre køretøjer og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. I tilfælde af svimmelhed og døsighed, når du bruger stoffet, skal du afstå fra at udføre disse aktiviteter.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 200 mg. 12 eller 14 fane. i en PVC / PE / PVDC blister, svejset til aluminiumsfolie. 1, 2, 3 eller 5 bl. (12, 14, 28, 36, 42 eller 60 tabletter) placeres i en papkasse.

Fabrikant

Alfasigma S.p.A., Italien Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italien / Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italien.

Forbrugeranprisninger og krav om lægemidlets kvalitet accepteres på adressen: LLC "Alfasigma Rus", Rusland 125009, Rusland, Moskva, st. Tverskaya, 22/2, bldg. 1, 4. sal, værelse VII, værelse 1.

Tlf.: (495) 225-36-26.

E-mail adresse: [email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Alfa Normix ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Alfa Normix ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Alfa-Normix - brugsanvisning, indikationer, sammensætning, bivirkninger, analoger og pris

For at påvirke mikroorganismer, der forårsager feber og andre ubehagelige symptomer, bruger lægerne stoffet Alpha-Normix - instruktionerne til dets anvendelse siger, at doserne af lægemidlet har en terapeutisk virkning direkte i tarmens lumen. På grund af dette minimeres den negative virkning af antibiotika på kroppen, en positiv effekt af terapi observeres.

Alpha-Normix medicin

Ifølge den farmakologiske klassificering tilhører lægemidlet antibiotika fra rifamycin-gruppen. Det aktive stof i lægemidlets sammensætning er rifaximin med den alfa polymorfe struktur. Dette gør det muligt at udvise et bredt antibakterielt handlingsspektrum, eliminere negative manifestationer af den vitale aktivitet af patogene bakterier.

Sammensætning og form for frigivelse

Alpha-Normix fås i to former: granuler til suspension og tabletter til oral administration.

De er lyserøde, filmovertrukne, runde

Orange granulater med kirsebærsmag og duft

Koncentration af antibiotikum rifaximin, mg

100 pr. 5 ml eller 1,2 g pr. Flaske

Hypromellose, natriumcarboxymethylstivelse, titandioxid, mikrokrystallinsk cellulose, propylenglycol, kolloid siliciumdioxid, rød jernoxid, glycerylpalmitostearat, dinatriumedetat

Mikrokrystallinsk cellulose, kirsebærsmag, natriumbenzoat, natriumsaccharinat, natriumcarmellose, saccharose, kaolin, pektin

Vabler 12, 14 stk.

60 ml hætteglas med mørkt glas med målebæger

farmakologisk virkning

Det aktive stof rifaximin er et bredspektret antibiotikum, binder irreversibelt enzymenheder af bakterier, hæmmer syntesen af ​​RNA, DNA og proteiner. På grund af dette manifesteres den bakteriedræbende virkning af komponenten i forhold til følsomme bakterier. Alpha-Normix viser aktivitet mod gramnegative, grampositive, aerobe og anaerobe mikroorganismer.

På grund af virkningsmekanismen reducerer rifaximin den patogene tarmbakterielle belastning i mave-tarmkanalen, reducerer:

• produktionen af ​​ammoniak, andre toksiner fra bakterier, der påvirker leveren negativt;
• øget spredning af mikroorganismer i syndromet med deres overdreven vækst inde i tarmen;
• antallet af bakterier i colon diverticulum, som er involveret i inflammatoriske processer;
• sværhedsgraden af ​​den antigene stimulus, der kan påvirke udviklingen af ​​kronisk tarmbetændelse;
• risikoen for infektiøse komplikationer under tarmkirurgi.

Ifølge forskning viser bakterier lav resistens over for rifaximin. Stoffet har en lav absorption fra tarmslimhinden, virker lokalt, trænger ind i blodplasmaet i lave koncentrationer. Rifaximin binder sig til plasmaproteiner med 67%, udskilles i tarmene (i højere grad) og nyrerne, danner praktisk talt ikke metabolitter.

Alpha-Normix er et antibiotikum eller ej

I henhold til brugsanvisningen er Alfa-Normix et antibiotikum med et bredt spektrum af aktivitet, men det virker anderledes end alle andre lægemidler i gruppen. Lægemidlet absorberes ikke i blodbanen, men virker kun i tarmlumen, derfor bruges det til behandling af diarré, infektioner i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), salmonellose, dysenteri, diarré og forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operation i mave-tarmkanalen.

Indikationer for brug

Lægemidlet har følgende indikationer til brug (sygdomme og faktorer til brug i terapi), angivet i dets instruktioner:

• behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier, der er følsomme over for rifaximin (rifaximin-spektret strækker sig til Clostridium difficile, Clostridium spp, Peptostreptococcus spp, påvirker ikke Clostridium perfrigens);
• akutte gastrointestinale infektioner
• rejsendes diarré
• syndrom med overvækst af mikroorganismer i tarmen;
• hepatisk encefalopati;
• symptomatisk ukompliceret divertikulær sygdom i tyktarmen;
• antibiotikabehandling til kronisk betændelse i tarmkanalen;
• forebyggelse af infektiøse komplikationer under tarminterventioner.

Alpha-Normix til dysbiose

Hvis fordøjelsesorganerne forstyrres, fordøjelsesprocessen forstyrres, enzymsyntese hæmmes i mave-tarmkanalen, mad forbliver rådnende i tarmene og forårsager ubehagelige symptomer på diarré. Dysbiose begynder, fordi mad ikke absorberes nok, patogen tarmflora udvikler sig, og der dannes et syndrom med bakteriel overvækst. For at eliminere manifestationerne af dette negative syndrom tages Alfa-Normix.

Til akutte infektioner

Til ikke-invasiv diarré ordinerer læger ofte fluoroquinolongrupper af antibiotika, men på grund af deres negative virkning på kroppen er lægemidler ikke egnede til alle. Alfa-Normix drager fordel i denne henseende på grund af lav sugning. Lægemidlet akkumuleres i høje koncentrationer i afføring, hvilket effektivt undertrykker den vitale aktivitet af aerobe bakterier. Det bruges til terapeutiske eller profylaktiske formål og ændrer ikke farmakokinetikken for andre lægemidler.

Administration og dosering

Læger ordinerer ofte Alfa-Normix - instruktionerne til brug af lægemidlet indeholder information om, hvordan man bruger stoffet og dets dosering. Sidstnævnte afhænger af sygdomstypen, patientens alder og kursets sværhedsgrad. Granulater og tabletter tages oralt, oralt, men granulater bruges til at fremstille en suspension, og tabletter anvendes på en traditionel måde.

Alfa-Normix tabletter

I henhold til instruktionerne tages Alfa-Normix tabletter oralt, skylles ned med et glas vand uden henvisning til fødeindtagelse. Doseringen afhænger af typen af ​​sygdom:

Antibiotikum Alfa Wassermann "Alfa Normix" - anmeldelse

Et fremragende middel til behandling af bakterielt tilvækstsyndrom. Jeg fortæller dig, hvordan jeg tog det

Jeg vil fortælle dig om min erfaring med brugen af ​​italienske Alfa Normix antibiotika. Denne medicin blev ordineret af en gastroenterolog sammen med andre lægemidler under behandlingen af ​​tarmproblemer.

Jeg vil kort beskrive årsagerne til, at jeg tog dette lægemiddel og symptomerne på min tilstand, så du kan evaluere, hvordan min anmeldelse kan være nyttig for dig. I lang tid oplevede jeg konstant en oppustethed, fordøjelsesbesvær, bøjning. Som et resultat periodisk forstoppelse. Tilstanden forværredes i en sådan grad, at jeg næppe kunne spise, fordi oppustethed forhindrede normal fordøjelse. Efter lange ture til gastroenterologer diagnosticerede vi igen SIBO (Syndrom med bakteriel overvækst af tarmmikrofloraen), hvad der tidligere blev kaldt dysbiose og IBS (Irritable Bowel Syndrome). Det er forbløffende, hvordan gastroenterologer formår at tilskrive alle symptomer til disse to diagnoser, men på samme tid er behandlingen standard for alle..

Disse antibiotika blev ordineret til mig efterfulgt af gendannelse af mikrocenosen i mave-tarmkanalen ved hjælp af kosttilskud "MAXILAC", "Zakofalk" og "Stimbifid".

Her er indikationerne for brug angivet i producentens instruktioner:

Alfa-Normix tabletter af den sædvanlige størrelse, lyserøde overtrukne. Tabletten er let at sluge.

Dens størrelse vises på billedet nedenfor:

Jeg kan anbefale brugen af ​​Alpha-Normix som et moderne, sikkert og effektivt antibiotikum mod SIBO og andre almindelige tarmsygdomme. Imidlertid er antibiotika naturligvis ikke de bedste venner af tarmfloraen, så det er stadig bedre at se en læge for kvalificeret lægehjælp, før man bruger et sådant tungt artilleri..

ALPHA NORMIX

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigør form, sammensætning og emballage

Lyserøde filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse.

Hjælpestoffer: natriumcarboxymethylstivelse - 15 mg, glycerylpalmitostearat - 18 mg, kolloid siliciumdioxid - 1 mg, talkum - 1 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 115 mg.

Sammensætningen af ​​filmskallen: hypromellose - 5,15 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg, dinatriumedetat - 0,02 mg, propylenglycol - 0,5 mg, jernoxidrød (E172) - 0,15 mg.

12 stk. - blærer (1) - pakker med pap.
12 stk. - blærer (3) - pakker af pap.
12 stk. - blærer (5) - pakker af pap.
14 stk. - blærer (1) - pakker med pap.
14 stk. - blærer (2) - pappakninger.
14 stk. - blærer (3) - pakker af pap.

Granulater til fremstilling af en suspension til oral administration af orange farve med lugt og smag af kirsebær (vildkirsebær).

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 70 mg, natriumcarmellose - 710 mg, pektin - 780 mg, kaolin - 4,002 g, natriumsaccharinat - 60 mg, natriumbenzoat - 36 mg, saccharose - 17,28 g, kirsebærsmag (vildkirsebær) - 240 mg.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med målebæger - pappakninger.

farmakologisk virkning

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin-gruppen. Som andre repræsentanter for denne gruppe binder det irreversibelt beta-underenhederne af det bakterielle enzym DNA-afhængige RNA-polymerase og hæmmer derfor syntesen af ​​RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat af irreversibel binding til enzymet udviser rifaximin bakteriedræbende egenskaber mod følsomme bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet, herunder de fleste gramnegative og grampositive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spektrum af rifaximin hjælper med at reducere den patogene tarmbakterielle belastning, hvilket forårsager nogle patologiske tilstande.

• dannelsen af ​​ammoniak og andre toksiske forbindelser af bakterier, der i tilfælde af alvorlig leversygdom ledsaget af en krænkelse af afgiftningsprocessen spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestationer af hepatisk encefalopati;
• øget spredning af bakterier i syndromet af overvækst af mikroorganismer i tarmen;
• tilstedeværelsen af ​​bakterier i colon diverticulum, som kan være involveret i betændelse i og omkring divertikulær sæk og muligvis spille en nøglerolle i udviklingen af ​​symptomer og komplikationer af divertikulær sygdom;
• intensiteten af ​​den antigene stimulus, som i nærvær af genetisk bestemte defekter i slimhindeimmunregulering og / eller beskyttelsesfunktion kan initiere eller permanent opretholde kronisk tarmbetændelse;
• risikoen for infektiøse komplikationer under kolorektal kirurgi.

Udviklingen af ​​resistens over for rifaximin skyldes reversibel skade på rpoB-genet, som koder for bakteriel RNA-polymerase. Forekomsten af ​​resistente underpopulationer blandt bakterier isoleret fra patienter med rejsendes diarré var lav.

Ifølge kliniske undersøgelser ledsages et tredages forløb af rifaximin-behandling hos patienter med rejsende diarré ikke af forekomsten af ​​resistente gram-positive (enterokokker) og gram-negative (Escherichia coli) bakterier. Ved gentagen brug af rifaximin i høje doser hos raske frivillige og hos patienter med inflammatoriske tarmsygdomme optrådte rifaximin-resistente stammer, men de koloniserede ikke mave-tarmkanalen og fortrængte ikke rifaximin-følsomme stammer.

Ved seponering af behandlingen forsvandt resistente stammer hurtigt. Eksperimentelle og kliniske data antyder, at brugen af ​​rifaximin hos patienter med rejsende diarré og latent infektion med Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke ledsages af udvælgelse af rifampicin-resistente stammer.

In vitro-følsomhedstest kan ikke bruges til at bestemme bakteriers modtagelighed eller resistens over for rifaximin. I øjeblikket er der utilstrækkelige kliniske data til at fastlægge afskæringsværdier til evaluering af følsomhedstest. Rifaximin blev evalueret in vitro mod de forårsagende agenser for rejsendes diarré fra fire regioner i verden: enterotoksigene og enteroaggregative stammer af Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp..,
ikke-kolera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. MIC90 for de isolerede stammer var 32 μg / ml, og dette niveau kan let opnås i tarmlumen som et resultat af den høje koncentration af rifaximin i afføring. Da rifaximin i sin polymorfe form alfa har lav absorption fra mave-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumen, kan det være klinisk ineffektivt mod invasive bakterier, selvom disse bakterier er modtagelige for det in vitro.

Alpha normix til dysbiose

Hvis fordøjelsesorganerne, primært leveren, galdeblæren og bugspytkirtlen, forstyrres, forstyrres processen med fordøjelsen af ​​mad, der kommer ind i fordøjelseskanalen. I nogle former for kronisk gastritis har manglen på produktion af saltsyre i maven også en dårlig effekt på fordøjelsen. På grund af kroniske sygdomme i disse organer produceres en utilstrækkelig mængde fordøjelsesenzymer, som er ansvarlige for fordøjelsen af ​​mad og absorptionen af ​​de nødvendige stoffer i kroppen..

Derudover tillader fordøjelsesenzymerne ikke den indkommende mad, simpelthen "råde" under ideelle forhold for dette: den ideelle temperatur, tilstedeværelsen af ​​vand. For eksempel er sund galde bakteriedræbende og kan ikke kun dræbe dårlige bakterier og bakterier, men endda nogle former for parasitter, såsom lamblia..

Hvis arbejdet i fordøjelsesorganerne, der er involveret i frigivelsen af ​​fordøjelsesenzymer, er nedsat, skaber utilstrækkelig absorption af mad gunstige betingelser for udvikling af patogen mikroflora i tyndtarmen og dannelsen af ​​det såkaldte syndrom med overdreven bakteriel udvikling eller forkortet SIBO. Ofte udvikler svampe af slægten Candida (Candida albicans) sig stærkest, og der dannes tarm candidiasis. Under hensyntagen til udviklingen af ​​andre typer patogen tarmmikroflora anvendes et så bredere koncept som tarmdysbiose. Således er SIBO et sekundært syndrom, en konsekvens, der udvikler sig på baggrund af kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet. Komplekset af ubehagelige symptomer i tarmen, der udvikler sig med SIBO, kaldes irritabel tarmsyndrom eller IBS.

For at eliminere manifestationerne af overdreven mikrobiel udvikling i tyndtarmen bruger medicin sådanne moderne antimikrobielle lægemidler som Intetrix og Alpha Normix. Brugen af ​​Intetrix til diarré er allerede skrevet i en separat note på dette websted. Det vil også indsamle oplysninger om brugen af ​​lægemidlet alpha normix til behandling af IBS og dysbiose..

Udseende af pakken, der angiver prisen på lægemidlet alpha normix

Udseendet af alpha normix-emballagen er vist på billedet ovenfor. Blisterpakningen i pakken indeholder 12 tabletter i en lyserød skal. Der er ikke så mange piller, da prisen på lægemidlet er 497 rubler. fra oktober 2011! En tablet indeholder 200 mg af den aktive aktive ingrediens - rifaximin. Dette definerer det internationale navn på stoffet som Rifaximin. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​antibiotika.

Bagsiden af ​​emballagen

Instruktionen af ​​lægemidlet indeholder information om indikationerne for brug af alfa-normix i syndromet med overdreven bakteriel udvikling, funktionel leversvigt, kronisk tarmbetændelse osv..

Dette antibiotikum undertrykker og ødelægger følgende typer bakterier:

Gram-positiv

• Anaerober: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
• Aerobes: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Enterococcus fecalis

Gram-negativ

• Anaerober: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
• Aerobes: Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, Enteropathogenic stammer, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Bemærkelsesværdigt tillader aktiviteten mod bakterier Helicobacter pylori, at lægemidlet kan anvendes til behandling af mange former for kronisk gastritis. Alfa normixs evne til at undertrykke stafylokokker i kroppen gør det muligt at bruge det til behandling af nogle former for cholecystitis - kronisk betændelse i galdeblæren.

Behandlingsforløbet, der er angivet i instruktionerne, bør ikke være mere end 7 dage og består i at tage enten en tablet en gang hver otte timer eller to tabletter en gang hver 8. til 12. time. Intervallerne mellem doserne af lægemidlet skal fordeles jævnt, så en bestemt koncentration af det aktive stof i antibiotikum opretholdes i blodet. Det skal huskes, at behandling med dette lægemiddel vil være symptomatisk, dvs. vil sigte mod at eliminere samtidige symptomer, indtil de oprindelige funktionelle årsager til udviklingen af ​​dysbiose og komplekset af manifestationer af irritabel tarmsyndrom er elimineret. Uden behandling af hovedårsagerne til disse sygdomme kan kendte symptomer efter afslutningen af ​​alfa-normix genoptages.

Afslutningsvis vil jeg gerne påpege den positive oplevelse af at bruge alfa-normix, på baggrund af hvilken symptomerne på IBS forbedrede sig: ubehag i tarmene forsvandt, flatulens, afføringen blev formaliseret og regelmæssig. Der er stadig ingen data om resultaterne af alfa-normix til behandling af dysbiose og IBS, derfor beder jeg besøgende på websitet om at dele deres feedback om brugen af ​​stoffet i kommentarerne og også stille spørgsmål.

Alpha Normix: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Alpha Normix bruges til lægemiddelterapi af infektiøse sygdomme i fordøjelseskanalen. Det er et antibiotikum, der virker på en bred vifte af patogene mikroorganismer. Behandling af forskellige patologier er mulig, herunder syndromet med bakteriel overvækst i tyktarmen. Terapi udføres som anvist af en læge. Anvendes ikke til behandling af patienter under tolv år.

Sammenlignet med andre antibiotika er Alfa Normix mindre effektiv på systemisk niveau. Lægemidlet er bedst til behandling af gastrointestinale lidelser. Dette er et relativt nyt middel med dokumenteret effektivitet..

Sammensætning og form for frigivelse

Rifaximin er en aktiv ingrediens med medicinske egenskaber. Sammensætningen af ​​yderligere stoffer afhænger af doseringsformen.

Det produceres i tabletform og i form af granulater. Til oral brug.

Alpha Normix tabletter

Doseringen af ​​tabletformen er to hundrede milligram. Sammensætning af yderligere stoffer: natriumcarboxymethylstivelse, fiber, talkum, kolloid silica, glycerolpalmitstearat. Filmen opløses i tarmen med frigivelsen af ​​den aktive ingrediens.

Alpha Normix granulat

Det bruges til fremstilling af en flydende doseringsform (suspension) til oral administration. Indeholder også fiber, natriumcarboxymethylcellulose, saccharose, natriumbenzoesyre, kaolin, saccharin, smagsstof og pectin. En flaske indeholder tusind to hundrede milligram af den aktive ingrediens. Fem ml af den fremstillede suspension indeholder hundrede mg aktiv ingrediens.

Terapeutisk handling

Det er et antibiotikum, der er aktivt over for en lang række infektiøse stoffer. Henviser til rifamycinderivater. Den antimikrobielle aktivitet af en kemisk forbindelse skyldes en krænkelse af dannelsen af ​​proteiner og nukleinsyrer. På grund af dette forstyrres den vitale aktivitet af bakterieceller. Smitsomme stoffer ødelægges. Bredt spektrum af aktivitet hjælper med at reducere antallet af skadelige mikroorganismer i tarmen og gendanne det naturlige mikrobiom.

Dannelse af infektiøse stoffer, der er resistente over for lægemidlets virkning, er mulig. Denne mekanisme er forbundet med en ændring i et specielt gen, der regulerer dannelsen af ​​nukleinsyrer. Undersøgelser har vist, at brugen af ​​lægemidlet i tre dage til at eliminere rejsendes diarré ikke ledsages af forekomsten af ​​resistente bakterieceller. Genbrug resulterer i resistente patogener, men disse bakterier koloniserer ikke tarmen. Efter afslutningen af ​​terapiforløbet forsvinder disse mikroorganismer alene..

Yderligere egenskaber

• Den kemiske forbindelse forhindrer bakterieceller i at frigive toksiner, herunder ammoniak. Hvis patientens levervæv ikke fungerer korrekt, kan disse stoffer påvirke hjernens tilstand negativt..
• Fald i antallet af infektiøse agenser i patologiske tarmlommer. Disse patogener forårsager ofte inflammatoriske processer, der fører til udviklingen af ​​divertikulær sygdom..
• Fald i koncentrationen af ​​bakterielle antigener. Dette er en vigtig medicinsk egenskab, der er nødvendig for at reducere risikoen for autoimmune processer i tarmen..
• Styring af multiplikationen af ​​mikroorganismer hos patienter, der lider af bakteriel overvækst i tarmen.
• Forebyggelse af infektion efter tarmoperation.

Lægemidlet virker på gramnegative, grampositive, anaerobe og aerobe infektiøse agenser, herunder E. coli, Salmonella, Shigella, Campylobacter. På grund af den overvejende lokale handling kan den aktive komponent dårligt klare patogene mikroorganismer, der invaderer væv.

Bivirkninger

Bivirkninger kan forekomme i fordøjelseskanalen og andre anatomiske strukturer. Lægemidlet tolereres godt, men undertiden allergiske komplikationer og andre negative konsekvenser af at tage.

Virker på tarmmikrobiomet

Mulige bivirkninger:

• Fordøjelsessystemet: flatulens, ubehag i abdominalområdet, tilbageholdelse af afføring, oppustethed, brændende smerter i endetarmen, hyppig trang til afføring, opkastning, dråbe i mavehulen, tørhed i mundslimhinden og læberne, en stor mængde slim i fæces, spor af blod i afføringen, dyspeptiske symptomer, ændring i afføringens konsistens, halsbrand, nedsat peristaltisk afføring, ændring i niveauet af leverenzymer.
• Hud og blødt væv: hududslæt, forbrændinger på grund af udsættelse for sollys (overfølsomhed), Quinckes ødem, betændelse i huden af ​​en allergisk karakter, eksfolierende dermatitis, ubehag i kønsområdet, erytemreaktioner, kløe, purpura, urticaria, andre manifestationer af allergier.
• Nervesystemet: cephalalgi, mental ophidselse, nedsat følsomhed over for eksterne stimuli, migrænesmerter, nedsat følsomhed, døsighed, svimmelhed, ubehag i maxillary sinus, svimmelhed.
• Immunitet: anafylaktiske manifestationer, overfølsomhed over for lægemidlet, hævelse i strubehovedet, anafylaktisk chok.
• Sanseorganer: dobbeltsyn, ubehag i øreområdet, systemisk svimmelhed.
• Hjerte og blodkar: forhøjet blodtryk, håndgribelig hjerterytme, rødmen i ansigtet.
• Hæmatopoietisk system: øgede niveauer af lymfocytter, monocytter; fald i niveauet af neutrofiler nedsat antal blodplader.
• Åndedrætsorganer: åndedrætssvigt, tør hals, ubehag i mund og hals, tilstoppet næse, hoste, slim fra næsepassagerne.
• Mental tilstand: ændring i drømme, irritabilitet, nedsat humør, søvnforstyrrelse.
• Metabolisme: forringelse eller manglende appetit, dehydrering.
• Udskillelsesorganer: tilstedeværelse af glukose i urinen, øget urinproduktion, øget vandladning i løbet af dagen, spor af blod eller proteiner i urinen.
• Muskuloskeletale systemet: smerter i ryggen, muskelsvaghed, muskelspasmer, muskelsmerter, ubehag i nakken.
• Infektiøse komplikationer: svampeinfektion (candidiasis), betændelse i halsen og næsehulen, infektion i luftvejene, herpes simplex, clostridial invasion.
• Reproduktionssystem: cyklisk gentagne menstruationsblødninger.
• Andre: øget protrombintid, astenisk tilstand, øget kropstemperatur, ubehag i forskellige dele af kroppen, koldsved, hævelse af væv, øget svedtendens, hævelse i ansigtet, træthed og symptomer, der ligner ARVI.

Ikke alle de anførte komplikationer forekommer selv hos 2-3% af patienterne. Alle ugunstige tilstande, der opstod hos mennesker, der tog stoffet under undersøgelsen, er angivet her. Ikke alle bivirkninger kan være medicinrelaterede. Den behandlende læge vil forklare, hvilke komplikationer man kan frygte.

Assimilation og udskillelse

Den aktive ingrediens virker primært i lumen i mave-tarmkanalen og overvinder dårligt tarmslimhinden. Mindre end en procent af stoffet kommer ind i den systemiske cirkulation. Niveauet af rifaximin i blodet er meget lavt, selvom patienten har skade på tarmslimhinden. Der findes en moderat binding af stoffet til blodproteiner.

Lægemidlet fjernes fra kroppen i afføringen uden at ændre den kemiske struktur. Mindre end en procent af stoffet udskilles i urinen. Hos mennesker, der lider af nedsat nyrefunktion, er der en lille stigning i lægemidlets systemiske effekt.

Indikationer for brugen af ​​Alpha Normix

• Akut form for infektiøse patologier i fordøjelseskanalen.
• Kroniske inflammatoriske patologier i fordøjelseskanalen.
• Bakterielt overvækstsyndrom (SIBO) i tyktarmen eller tyndtarmen.
• Divertikulær sygdom uden komplikationer.
• Rejsendes diarré.
• Hepatisk encefalopati.
• Reducerer risikoen for infektion efter tarmoperation.

Bruges til at eliminere patogene mikroorganismer, der er følsomme over for virkningen af ​​den aktive ingrediens.

Kontraindikationer

God tolerance bestemmer et lille antal begrænsninger for brug. En absolut kontraindikation er patientens krops følsomhed over for det aktive stof eller yderligere komponenter i doseringsformen. Lægemidlet ordineres heller ikke, hvis patienten er allergisk over for andre lægemidler fra rifamycin-gruppen..

Andre kontraindikationer:

• Alder under tolv.
• Delvis eller fuldstændig tarmobstruktion.
• Fordøjelsesbesvær af fruktose.
• Løse afføring med spor af blod og en stigning i kropstemperaturen.
• Alvorlig sårdannelse i tarmen.
• At bære en baby.
• Amningsperiode.
• Nedsat absorption af glucose eller galactose.
• Mangel på enzymet sucrase eller isomaltase (granulater.)

Forsigtig anvendelse, hvis følgende tilstande eller faktorer opdages: nedsat nyrefunktion, indtagelse af orale svangerskabsforebyggende midler, kombineret brug med ethvert lægemiddel, der hæmmer P-glycoprotein.

Instruktioner til brug af Alpha Normix

Lægemidlet ordineres kun af en læge. Specialisten vurderer patientens klager og udfører diagnostik for at vælge et sikkert og effektivt lægemiddelterapiregime. Alle former for produktet skal tages oralt og skylles ned med en tilstrækkelig mængde vand. Doseringen vælges individuelt. For at fremstille en flydende form af lægemidlet skal du tilsætte drikkevand til hætteglasset til det angivne niveau og ryste væsken. Det endelige niveau skal nå op på tres milliliter.

De beskrevne anbefalinger er kun til reference. De officielle instruktioner skal læses og behandlingen udføres som anvist af den behandlende læge.

Doseringsmuligheder

• Eliminering af diarré: to hundrede milligram hver sjette time. Ikke længere end tre dage.
• SIBR: fire hundrede milligram hver otte til tolv timer.
• Kronisk tarmbetændelse: fra to hundrede til fire hundrede milligram hver otte til tolv timer.
• Hepatisk encefalopati: fire hundrede milligram hver otte time.
• Divertikulær sygdom uden komplikationer: to hundrede til fire hundrede milligram hver otte til tolv timer.
• Reduktion af risikoen for infektion efter operationen: fire hundrede milligram hver tolvte time. Start af terapi tre dage før proceduren.

Varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen bør ikke være mere end en uge. Det er tilladt at afholde nye kurser om en måned (fra tyve til fyrre dage efter optagelsens afslutning.).

Yderligere Information

• Uønskede reaktioner er mulige, når du tager rifaximin sammen med andre lægemidler. Du skal konsultere din læge, hvis du planlægger at tage flere lægemidler. Den aktive komponent i antibiotika tilhører medicin, der svagt inducerer CYP3A4. Hos raske mennesker er der ingen interaktionseffekter, men hvis levervævet forstyrres, kan der opstå negative konsekvenser. Især er interaktioner med warfarin, hjerterytmemedicin og antikonvulsiva mulige.
• Samtidig brug med warfarin øger risikoen for at forlænge blodproppens periode. Episoder med blødning er mulige. Omhyggelig medicinsk overvågning af tilstanden er nødvendig.
• Det skal bruges med forsigtighed sammen med cyclosporin. Brug for lægelig overvågning af mulige komplikationer.
• Når du tager en utilsigtet dosis, er det usandsynligt at udvikle farlige komplikationer, men dosis skal overholdes nøje. Ingen bivirkninger er rapporteret hos patienter med sund tarmmikrobiom. Hvis der er en overdosis, skal du kontakte din læge.
• Lægemiddelterapi ved hjælp af dette middel eliminerer ikke diarré med blødning og feber forårsaget af en invasion af Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp. I dette tilfælde skal lægen vælge en anden behandling. Hvis sådanne symptomer opdages med det samme, anvendes rifaximin ikke. Hvis løs afføring vedvarer i to dage efter behandlingsstart, afbrydes lægemidlet.
• På baggrund af brugen af ​​lægemidlet kan en infektiøs proces forårsaget af Clostridium, herunder pseudomembranøs colitis, forekomme.
• Lægemidlet kan ændre urinfarven. Muligvis rødlig urin.
• Hvis der er tegn på superinfektion forårsaget af reproduktion af ildfaste patogener, afbrydes behandlingen. Den behandlende læge vælger andre lægemidler.
• Det aktive stof reducerer effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler på grund af dets specifikke virkning på tarmmikrobiomet.
• Efter at have taget adsorbenter kan du ikke straks bruge et antibiotikum. Du skal vente to timer.
• Der er ingen nøjagtige oplysninger om sikkerheden ved at tage stoffet under amning. Brug for en specialistkonsultation.
• Et let fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner er mulig. Forsigtighed er påkrævet under kørsel.

Mere nøjagtige og detaljerede oplysninger kan findes i de officielle instruktioner.

Ækvivalent middel

Der er andre lægemidler baseret på denne kemiske forbindelse..

Kendte analoger:

• Alfaxim.
• Rifaximin.

Valg af andre tarmantibiotika kan kun udføres af den behandlende læge.

Anmeldelser og priser

Lægemidlet betragtes som nyt, men godt undersøgt. Det er et effektivt og sikkert middel, der anvendes i gastroenterologisk praksis. Patienter rapporterer, at bivirkninger er sjældne. Det er det mest effektive lægemiddel til behandling af SIBO.

Den gennemsnitlige pris på otteogtyve tabletter er 1.310 rubler. Den gennemsnitlige pris på en flaske er 425 rubler.

Video

Dette er et lægemiddel, der anvendes til behandling af infektiøse tarmpatologier. Ordineret af en læge.